카디건, 3분기 순손실 5857만 달러…주요 파이프라인 임상 속도

정밀 심혈관 질환 치료제 개발 기업 카디건(Kardigan, Inc., NASDAQ: KARD)이 2026년 3분기 실적을 12일 발표했다.

3분기 영업손실은 6481만 5000달러로 전년 동기(5907만 4000달러) 대비 증가했다. 3분기 순손실은 5856만 8000달러를 기록해 전년 동기(6015만 6000달러) 대비 손실 폭이 축소됐다. 주당순손실은 0.64달러다. 연구개발(R&D) 비용은 전년 동기 4913만 9000달러에서 6435만 9000달러로 늘었고, 총영업비용에는 조건부 마일스톤 부채의 공정가치 변동에 따른 2178만 9000달러 환입이 반영됐다. 지난 6일 발표한 대동맥판막협착증 치료제 공시에 이은 후속 공시다.

카디건은 주요 임상 파이프라인의 진행 상황도 함께 공개했다. 유전성·가족성 확장성 심근병증(DCM) 치료제 후보물질 '다니캄티브(danicamtiv)'의 임상 2b/3상(KINSHIP-DCM) 중 2b상 2코호트 환자 등록을 완료했다. 2b상 주요 데이터(톱라인) 발표는 2027년 2분기로 예정돼 있으며, 임상 3상은 두 코호트 모두에서 환자 모집을 진행 중이다.

중증 급성 고혈압 치료제 후보물질 '톤라마르센(tonlamarsen)'의 임상 2상(KARDINAL-ASH)도 환자 등록이 계속되고 있으며, 톱라인 데이터 발표 시점은 2027년 하반기로 전망된다.

보유 현금 5억 9138만 달러…2027년 임상 자금 확보

9월 30일 기준 카디건이 보유한 현금, 현금성자산 및 투자자산은 5억 9137만 5000달러다. 이는 2025년 12월 31일 기준 3억 3548만 5000달러에서 크게 증가한 수치로, 지난 6월 완료된 공모(IPO) 순조달금이 반영됐다.

회사 측은 현재 자금으로 다니캄티브, 아타시구아트, 톤라마르센 등 주요 3개 파이프라인의 임상 데이터 발표 및 3상 임상 착수까지의 운영 비용을 충당할 수 있다고 설명했다. 한편 카디건은 지난 9월 30일 구글의 재무 부사장 크리스틴 라인케(Kristin Reinke)를 이사회 이사 겸 감사위원회 위원장으로 선임한 바 있다.

카디건은 승인된 치료제가 없는 특정 심혈관 질환의 근본 원인을 표적으로 하는 신약을 개발하는 임상 단계 정밀 치료제 기업이다. 본사는 뉴저지주 프린스턴에 위치해 있다.

박노중 데이터투자 기자 netpark@datatooza.com