야로 바이오사이언스, 3분기 순손실 972만 달러…현금 2억 6886만 달러 보유

자가면역 갑상선 질환 치료제 개발 기업 야로 바이오사이언스(Yarrow Bioscience, NASDAQ:YARW)가 12일(현지시간) 2026년 3분기 실적과 사업 경과를 발표했다.

3분기 영업비용은 총 1074만 3000달러로, 이 중 연구개발(R&D) 비용이 527만 7000달러, 일반관리비(G&A)가 546만 6000달러였다. 영업손실은 영업비용과 같은 1074만 3000달러였으며, 이자수익 92만 5000달러를 포함한 기타수익 101만 9000달러가 반영돼 순손실은 972만 4000달러(주당 순손실 0.43달러)로 집계됐다.

올해 1~9월 누적 영업비용은 2030만 달러(R&D 1146만 1000달러, G&A 883만 9000달러)였고, 누적 순손실은 1898만 1000달러(주당 순손실 1.97달러)였다.

9월 30일 기준 현금 및 현금성 자산은 2억 6886만 달러로, 2025년 12월 31일의 9999만 4000달러에서 늘었다. 이 금액에는 9월 공모의 순조달금이 포함돼 있다. 회사는 이 현금으로 'DIRECTION-GD' 임상시험 완료와 다음 갑상선 안병증(TED) 임상 준비 작업을 포함해 2030년 중까지 운영 자금을 충당할 수 있을 것으로 예상했다.

9월 30일 기준 발행주식은 약 1150만 주이며, 이와 별도로 보통주 약 2370만 주를 추가로 매입할 수 있는 사전지급 워런트(pre-funded warrant)가 있다. 같은 시점 총자산은 2억 7402만 9000달러, 총부채는 651만 1000달러였다.

YB-101 임상 진행 현황

핵심 후보물질 'YB-101'은 갑상선자극호르몬수용체(TSHR)를 겨냥하는 단일클론항체로, 회사는 계열 내 최초(first-in-class) 치료제가 될 가능성이 있다고 설명했다. YB-101은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 패스트트랙 지정을 받았다.

회사는 갑상선 안병증 동반 여부와 관계없이 그레이브스병(GD) 환자를 대상으로 YB-101을 평가하는 임상 2a/2b상(DIRECTION-GD) 가운데 2a상 환자 모집을 진행하고 있으며, 3분기 중 2a상 첫 환자 투약을 했다. 2a상은 4개 코호트에서 환자 32명 등록을 목표로 위약 대비 24주간 안전성·약동학·약력학·유효성을 평가하며, 탑라인 결과는 2027년 하반기에 나올 예정이다.

약 200명을 등록하는 용량 탐색 시험으로 진행될 2b상은 2028년 상반기에 환자 모집을 시작할 예정이다. 중화권에서 YB-101(GenSci098)을 개발하는 라이선스 파트너 창춘 진사이언스 파마슈티컬(GenSci)의 갑상선 안병증 대상 다회 용량 상승(MAD) 임상 1상 데이터도 2027년 하반기에 나올 예정이며, 회사는 이 데이터가 글로벌 TED 개발 계획에 반영될 것으로 예상했다.

합병 완료와 1억 7250만 달러 공모

회사는 지난 7월 바인 세라퓨틱스(VYNE Therapeutics)와의 합병을 마쳤으며, 합병 회사는 나스닥 캐피털마켓에서 'YARW' 티커로 거래를 시작했다. 9월에는 인수인의 추가 매입 옵션 전량 행사분을 포함해 보통주 663만 4615주를 발행하는 인수 방식 공모를 완료했다. 총조달금은 인수 수수료와 기타 발행 비용 차감 전 약 1억 7250만 달러다.

레베카 프레이(Rebecca Frey) 최고경영자(CEO)는 "합병과 이어진 공모를 통해 재무 기반을 강화했다"며 "이번 자금 조달로 예상 현금 운용 기간이 2030년까지 늘어났다"고 말했다.

야로 바이오사이언스는 미국 커넥티컷주 뉴헤이븐에 본사를 둔 임상 단계 바이오테크 기업으로, 자가면역 갑상선 질환 치료제 YB-101을 개발하고 있다.

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박노중 데이터투자 기자 netpark@datatooza.com