메타비아, DA-1726 임상 1상 파트 3B서 혈청 요산 위약 보정 1.47mg/dL 감소 확인

미국 임상단계 바이오테크 기업 메타비아(METAVIA INC, NASDAQ:MTVA)가 비만 및 대사질환 치료제로 개발 중인 GLP-1·글루카곤 이중 작용제 'DA-1726'의 임상 1상 파트 3B 중간 분석에서 혈청 요산 수치가 통계적으로 유의하게 감소했다고 12일(현지시간) 발표했다. 지난 5일 발표한 임상 1상 파트 3B 중간 분석 결과에 이은 후속 공시다.

이번 분석은 비만 외에는 건강한 성인을 대상으로 16주간 주 1회 DA-1726을 피하 투여한 무작위·위약 대조 시험의 중간 분석 자료를 바탕으로 했다. 투여군은 4주간 16mg, 이어 4주간 32mg으로 용량을 올린 뒤 목표 용량인 64mg을 투여받았다. 분석 대상은 DA-1726 투여군 15명과 위약군 4명이다.

투여 109일 차에 DA-1726 투여군의 평균 혈청 요산 수치는 기저치 5.89mg/dL에서 1.02mg/dL 감소했다(p<0.001). 같은 기간 위약군은 기저치 4.80mg/dL에서 0.45mg/dL 증가했다. 이에 따른 위약 보정 감소폭은 1.47mg/dL로 통계적으로 유의했다(95% 신뢰구간 -2.0~-0.9, p<0.001).

김형헌 메타비아 대표이사(CEO)는 "참가자들이 평균 요산 수치가 이미 정상 범위인 상태로 시험에 들어왔다는 점에서 이번의 통계적으로 유의한 요산 감소는 특히 주목할 만하다"고 말했다. 그는 요산 수치 상승이 간 지방 축적, 인슐린 저항성, 알코올 섭취와 연관돼 왔다며, 이번 결과가 회사가 집중하는 대사 기능 장애 및 알코올 관련 간 질환(MetALD)과 알코올 관련 간 질환(ALD)에 특히 관련이 깊다고 설명했다.

이번 결과는 앞서 공개한 파트 3B 중간 분석의 간 지방 68.1% 감소(위약 보정), 체중 13.5% 감소(위약 보정), 당화혈색소(HbA1c) 0.44%포인트 감소(절대치 기준)에 더해진 것이다.

메타비아는 2027년 1분기에 파트 3A와 파트 3B의 전체 데이터를 발표할 예정이다. 또 MetALD·ALD 환자 최대 150명을 대상으로 48주간 진행하는 비생검 방식의 임상 2상을 2027년 하반기에 시작하는 것을 목표로 하고 있다.

메타비아는 미국 매사추세츠주 케임브리지에 본사를 둔 임상단계 바이오테크 기업으로, 간 관련 심대사 질환 치료제 개발에 집중하고 있다.

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박노중 데이터투자 기자 netpark@datatooza.com