13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 13일, 케자라이프사이언스가 2025년 6월 30일로 종료된 회계 분기의 재무 결과를 발표했다.이 보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 본 문서에 참조로 포함된다.
케자라이프사이언스는 자가면역 간염 치료를 위한 제토미프조미브의 PORTOLA 2a 임상 시험에 대한 부분적인 임상 보류 해제를 FDA에 발표했다.
또한, 제토미프조미브의 개발 계획을 논의하기 위해 2025년 4분기에 FDA와의 Type C 회의 요청을 제출했다.PORTOLA 2a 데이터는 2025년 간질환 회의에서 구두 발표로 선정되었다.
2025년 6월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권의 총액은 1억 1백만 달러에 달했다.
케자라이프사이언스의 CEO이자 공동 창립자인 크리스 커크 박사는 "우리는 자가면역 간염에 대한 제토미프조미브의 임상 개발 및 규제 제출 계획에 따라 진행 중이다"라고 말했다.
제토미프조미브는 선택적 면역 프로테아좀 억제제로, 자가면역 간염 환자에 대한 PORTOLA 2a 임상 시험에서 36%의 환자가 완전 생화학적 반응을 보였으며, 6개월 이내에 스테로이드 용량을 5mg/일 이하로 줄일 수 있었다.
2025년 6월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권의 총액은 1억 8천만 달러로, 2024년 12월 31일의 1억 3천2백만 달러에서 감소했다.
연구개발(R&D) 비용은 2025년 2분기에 9.6백만 달러로, 2024년 2분기의 1천6백3십만 달러에서 감소했다.
일반 관리(G&A) 비용은 2025년 2분기에 5백만 달러로, 2024년 2분기의 5백6십만 달러에서 감소했다.2025년 2분기의 순손실은 1천3백7십만 달러로, 주당 1.87달러의 손실을 기록했다.2024년 2분기의 순손실은 2천1백5십만 달러로, 주당 2.96달러의 손실을 기록했다.2025년 6월 30일 기준으로 발행된 보통주 총수는 730만 주였다.
케자라이프사이언스는 자가면역 질환의 미충족 수요를 해결하기 위해 새로운 소분자 치료제를 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사이다.
제토미프조미브는 자가면역 간염에 대해 평가되고 있으며, 여러 만성 면역 매개 질환을 해결할 가능성이 있다.
현재 회사의 재무 상태는 현금 및 현금성 자산이 1억 1백만 달러로, 총 자산은 1억 9천1백23만 달러이며, 총 부채는 1억 7천3백37만 달러로 나타났다.
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