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- 1조 1480억원 규모 이상의 대형 계약... 연내 한·미 임상 1상 착수
LG화학이 미국 제약사로부터 차세대 항암 신약 후보물질을 도입하며 신약 파이프라인 강화에 나섰다. LG화학은 미국 '프론티어 메디신(Frontier Medicines Corporation)'과 항암제 후보물질 'FMC220'의 글로벌 독점 개발 및 상업화 권리를 도입하는 라이선스 인 계약을 체결했다고 1일 공시했다.
도입 대상인 FMC220은 종양 억제 단백질인 'p53'의 'Y220C 돌연변이'에 작용하는 활성화제다. 이 물질은 공유결합형 약물 설계 기술이 적용되어 표적 단백질과 비가역적으로 결합함으로써 기존 비공유결합 방식보다 안정적인 결합력을 유지하는 특성을 지니고 있다.
이번 계약에 따라 LG화학은 중국 등 일부 지역을 제외한 전 세계 시장에서 FMC220의 독점적 권리를 확보하게 됐다. 회사는 올해 안에 미국과 한국에서 동시에 임상 1상 시험에 착수한다는 계획을 밝혔다.
구체적인 총 계약 금액은 경영상 비밀유지 사유로 인해 오는 2031년 3월 31일까지 5년간 공시가 유보됐다. 다만 이번 계약은 LG화학의 2025년 연결 매출액의 2.5%인 약 1조 1480억원 이상에 해당하는 대규모 거래로 확인됐다.
계약 금액에는 선급금과 향후 개발, 허가, 판매 단계별로 지급되는 마일스톤이 모두 포함되어 있다. 실제 지급액은 임상시험의 성공 여부와 품목허가 등 조건 달성 여부에 따라 변동될 수 있으며, 마일스톤 미달성 시 지급되지 않을 수 있다.
계약 기간은 각 국가별 로열티 기간 만료 시점까지 유지된다. 구체적으로는 제품 판매 개시일로부터 10년, 관련 특허의 최종 소멸일, 또는 규제 독점 기간 만료일 중 가장 늦게 도래하는 날까지 효력이 지속된다.
LG화학 측은 이번 계약이 조건부 계약임을 명시하며 연구개발 중단이나 품목허가 실패 시 계약이 해지될 수 있다고 설명했다. 또한 계약 중도 종료 시 당사의 위약금 지급 의무는 없다고 덧붙였다.
박승호 데이터투자 기자 shpark@datatooza.com
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