AN2 테라퓨틱스(ANTX), 만성 샤가스병 치료를 위한 경구용 AN2-502998의 2상 연구 진입을 지원하는 긍정적인 데이터 발표

AN2 테라퓨틱스(ANTX, AN2 Therapeutics, Inc. )는 만성 샤가스병 치료를 위한 경구용 AN2-502998의 2상 연구 진입을 지원하는 긍정적인 데이터가 발표됐다.

4일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 6월 4일, AN2 테라퓨틱스는 만성 샤가스병(미국 트리파노소마증) 치료를 위한 경구용 CPSF3 억제제 AN2-502998에 대한 두 가지 연구에서 긍정적인 결과를 발표했다.

이 연구는 T. cruzi라는 기생충에 감염된 비인간 영장류(NHP)를 대상으로 진행되었으며, 28일간의 치료를 통해 100%의 기생충 제거가 이루어졌다.

AN2-502998의 1상 임상 연구에서는 안전성과 내약성 프로필이 우수하며, 용량 제한 독성이 없음을 확인했다.

AN2 테라퓨틱스는 만성 샤가스병 치료를 위한 FDA 승인 치료제가 될 수 있는 AN2-502998의 개발을 목표로 하고 있다.

연구 결과에 따르면, 자연 감염된 NHP에서 AN2-502998 치료 후 28일 동안 100%의 기생충 제거가 이루어졌으며, 치료 종료 후 4개월 동안 기생충이 지속적으로 제거된 상태를 유지했다.

또한, AN2-502998는 비인간 영장류에서 안전하게 잘 견디며, 약물 관련 부작용이 없었다.

AN2-502998은 장기적으로 자연 감염된 T. cruzi 감염에서 치료 효과를 입증한 유일한 화합물이다.

AN2 테라퓨틱스의 에릭 이저엄 CEO는 “이 연구 결과는 우리가 기대했던 그림과 일치한다. NHP에서 인간에서 달성 가능한 노출 수준에서의 효능과 우수한 안전성 프로필을 보여준다. 우리는 AN2-502998가 성인 만성 샤가스병 치료를 위한 첫 번째 FDA 승인 치료제가 되기를 희망한다”고 말했다.

샤가스병은 T. cruzi 기생충에 의해 발생하며, 미국 내에서 30만 명 이상, 유럽과 일본에서 20만 명, 전 세계적으로 약 1천만 명이 감염된 것으로 추정된다.치료하지 않으면 만성 T. cruzi 감염은 평생 지속되며 생명을 위협할 수 있다.

기생충은 심장과 소화 시스템을 조용히 손상시키며, 약 20-30%의 환자가 심각한 심장 손상을 겪어 심부전, 뇌졸중 또는 갑작스러운 사망에 이를 수 있다.현재 성인 샤가스병에 대한 FDA 승인 치료제는 없다.

AN2 테라퓨틱스는 샤가스병이 다수의 치료 가능한 환자 집단을 고려할 때 수십억 달러 규모의 글로벌 시장 기회를 제공한다고 믿고 있다.

잘 확립된 위험 프로필을 통해 타겟팅된 비용 효율적인 선별 검사가 가능하며, 저비용 진단이 널리 사용되고 있다.

AN2-502998이 승인될 경우, 개발도상국의 샤가스병 유행 지역에서의 글로벌 접근성을 보장하기 위해 DNDi와 협력하고 있다.

AN2-502998은 벤조옥사보롤 계열의 붕소 기반 소분자 치료 후보로, 광범위한 치료 프로필을 가지고 있으며, 두 가지 FDA 승인 약물(크리사보롤 및 타바보롤)을 포함하고 있다.AN2-502998은 T. cruzi에서 CPSF3의 경구 활성 억제제이다.

AN2 테라퓨틱스는 DNDi와 협력하여 AN2-502998을 2상 임상 연구로 진행하고 있으며, 이는 샤가스병 유행 지역에서의 접근 가능한 치료를 제공하기 위한 중요한 기반이 된다.

현재 AN2 테라퓨틱스는 혈액 질환, 감염병 및 종양학 분야에서의 개발 파이프라인을 보유하고 있으며, 2026년에는 3개의 2상 연구가 진행될 예정이다.

AN2 테라퓨틱스의 재무 상태는 긍정적이며, 현재 진행 중인 연구와 개발 프로그램이 성공적으로 진행될 경우, 향후 수익 창출이 기대된다.



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