MBX 바이오사이언시스, 2분기 순손실 3710만 달러…비만 치료제 파이프라인 확장

임상 단계의 바이오 제약 기업 MBX 바이오사이언시스(MBX BIOSCIENCES INC., NASDAQ:MBX)가 2026년 2분기 재무 실적을 발표하고 비만 치료제 파이프라인 확장 등 주요 사업 성과를 공개했다.

MBX 바이오사이언시스의 2026년 2분기(6월 30일 종료) 매출은 발생하지 않았으며, 순손실은 3709만 5000달러를 기록했다. 이는 전년 동기 순손실인 1941만 1000달러 대비 적자 폭이 확대된 수치다. 주당 순손실은 0.78달러로, 전년 동기의 0.58달러보다 늘어났다.

연구개발(R&D) 비용은 3098만 5000달러로 전년 동기(1772만 4000달러)보다 1326만 1000달러 증가했다. 이는 만성 부갑상선 기능 저하증 치료제 후보물질인 '칸부파라타이드(canvuparatide)'의 임상 3상 개시 비용과 비만 치료제 후보물질 'MBX 4291'의 임상 1상 진행, 'MBX 5765'의 전임상 활동 등에 따른 것이다. 일반관리비(G&A) 역시 경영진 및 인프라 확장에 따른 인건비 증가로 전년 동기(408만 1000달러) 대비 증가한 994만 6000달러를 기록했다.

비만 치료제 파이프라인 확대 및 임상 진행

MBX 바이오사이언시스는 비만 치료제 포트폴리오를 강화하기 위해 새로운 후보물질 'MBX 6180'을 GLP-1/GIP/GCG 삼중 작용제 프로드러그 개발 후보로 선정했다고 발표했다. MBX 6180은 월 1회 투여가 가능하도록 설계됐으며, 현재 IND(임상시험계획) 신청을 위한 연구가 진행 중이다. 회사는 2026년 4분기 과학 학회에서 관련 전임상 데이터를 발표할 예정이다.

이와 함께 월 1회 투여 가능성을 평가 중인 GLP-1/GIP 이중 작용제 프로드러그 'MBX 4291'은 임상 1상 파트 B 코호트에서 8주 차 기준 평균 7%의 체중 감소 효과를 보였다. 회사는 2026년 4분기 중 12주 다회상승용량(MAD) 임상인 파트 C의 첫 번째 코호트 데이터를 발표할 계획이다. 또한 지난 5월 후보물질로 선정한 아밀린/칼시토닌 수용체 작용제(DACRA) 기반의 비만 치료제 'MBX 5765' 역시 IND 신청을 위한 연구를 이어가고 있다.

만성 부갑상선 기능 저하증 치료제인 '칸부파라타이드'는 주 1회 투여 요법으로 임상 3상(oPTimize) 환자 모집을 진행 중이며, 2026년 3분기 중 첫 환자 투여를 시작할 예정이다.

경영진 개편 및 재무 안정성 확보

MBX 바이오사이언시스는 다음 성장 단계를 지원하기 위해 경영진 인사를 단행했다. 이사회 의장이던 Steve Hoerter가 Kent Hawryluk의 뒤를 이어 의장 겸 최고경영자(CEO)로 임명됐다. Steve Hoerter는 2025년 4월 이사회에 합류한 뒤 같은 해 11월 의장으로 선임된 바 있다. 임시 최고재무책임자(CFO)를 맡고 있던 John Smither는 정식 CFO로 임명됐다.

재무 상태를 살펴보면, 2026년 6월 30일 기준 회사가 보유한 현금, 현금성 자산 및 유가증권은 총 4억 1858만 1000달러다. 회사는 현재의 운영 계획을 바탕으로 해당 자금이 오는 2029년까지 운영 재원을 조달할 수 있을 것으로 전망했다.

MBX 바이오사이언시스는 미국 인디애나주 카멜과 매사추세츠주 벌링턴에 기반을 둔 바이오 제약 기업으로, 자체 PEP 플랫폼 기술을 활용해 내분비 및 대사 질환 치료를 위한 정밀 펩타이드 치료제를 개발하고 있다.

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