렉시콘 파머슈티컬스, 2분기 순손실 3178만 달러로 적자 전환…허큘리스 캐피탈과 1억 달러 대출 계약 체결

미국의 바이오 제약회사 렉시콘 파머슈티컬스(LEXICON PHARMACEUTICALS INC, NASDAQ:LXRX)가 2026년 2분기 실적을 발표하고 신규 자금 조달 및 주요 파이프라인 진행 상황을 공개했다.

렉시콘 파머슈티컬스의 2분기 총 매출은 69만 2000달러로, 전년 동기 2886만 6000달러 대비 급감했다. 이는 전년 동기에 반영됐던 노보 노디스크(Novo Nordisk)와의 라이선스 계약 관련 마일스톤 수익(2754만 4000달러)이 이번 분기에는 발생하지 않았기 때문이다. 이번 분기 매출은 심장마비 치료제 '인페파(INPEFA)'의 순매출 68만 달러와 로열티 수익 등으로 구성됐다.

매출 감소와 연구개발(R&D) 비용 증가의 영향으로 2분기 영업손실은 2654만 달러를 기록하며 적자 전환했다. 순손실은 3177만 5000달러(주당 0.07달러)로, 전년 동기의 순이익 325만 2000달러(주당 0.01달러)에서 적자로 돌아섰다. R&D 비용은 진행 중인 비후성 심근증(HCM) 임상 3상(SONATA-HCM) 관련 외부 연구비 증가로 인해 전년 동기 1574만 7000달러에서 1744만 3000달러로 늘어났다.

허큘리스 캐피탈과 1억 달러 대출 계약 체결

렉시콘 파머슈티컬스는 재무 유연성 확보를 위해 지난 5월 허큘리스 캐피탈(Hercules Capital)과 총 1억 달러 규모의 대출 약정을 체결했다. 계약 체결과 동시에 1차 트랜치인 5500만 달러를 실행했으며, 이 자금은 기존 옥스퍼드 파이낸스(Oxford Finance)와의 대출금을 상환하는 데 사용됐다.

나머지 2차 트랜치 2000만 달러는 특정 임상·규제·재무적 마일스톤 달성 시 회사의 선택에 따라 인출할 수 있으며, 3차 트랜치 2500만 달러는 허큘리스 캐피탈의 동의 하에 추가 인출이 가능하다. 2026년 6월 30일 기준 회사의 현금 및 투자 자산은 1억 9061만 달러로, 지난해 말 기준 1억 2523만 달러(제한된 현금 포함) 대비 증가했다. 이는 지난 2월 보통주 및 우선주 발행을 통해 확보한 9620만 달러의 순유입이 반영된 결과다.

주요 신약 파이프라인 임상 순항

렉시콘 파머슈티컬스는 주요 파이프라인의 개발 일정도 공유했다. 비후성 심근증 치료제 후보물질인 '소타글리플로진(Sotagliflozin)'의 임상 3상(SONATA-HCM) 환자 등록을 목표치인 500명을 초과해 완료했다. 회사는 오는 2027년 1분기 중 탑라인(Top-line) 결과를 발표할 수 있을 것으로 예상하고 있다.

또한 제1형 당뇨병 치료제 '진퀴스타(ZYNQUISTA)'의 미국 식품의약국(FDA) 신약승인신청(NDA) 재제출을 위한 준비 작업도 마무리 단계에 접어들었다. 덴마크 스테노 당뇨병 센터가 진행 중인 임상 연구(STENO1)의 안전성 데이터가 확보되는 대로 올해 4분기 중 NDA 재제출을 진행할 계획이다.

렉시콘 파머슈티컬스는 혁신 신약 개발을 전문으로 하는 바이오 제약회사로, 신경병증성 통증, 비후성 심근증, 비만 및 대사 질환 등 다양한 심혈관·대사 질환 치료제 파이프라인을 보유하고 있다.

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