메타비아, DA-1726 임상 1상 파트 3B 중간 분석서 간 지방 68%·체중 13.5% 감소 효과 확인

미국 임상단계 바이오테크 기업 메타비아(METAVIA INC, NASDAQ:MTVA)가 비만 및 대사질환 치료제로 개발 중인 GLP-1·글루카곤 이중 작용제 'DA-1726'의 임상 1상 파트 3B 중간 분석 결과를 5일 발표했다. 이번 결과는 11월 4일 미국 콜로라도주 덴버에서 열린 프리시전 리버 심포지엄(Precision Liver Symposium)에서 구두 발표됐다. 이는 지난 10월 28일 발표한 심포지엄 발표 일정에 이은 후속 공시다.

이번 임상 1상 파트 3B는 그 외 건강한 비만 성인을 대상으로 16주간 주 1회 DA-1726을 투여한 무작위, 위약 대조 시험이다. 분석 결과 16주 치료 후 DA-1726 투여군은 위약 대비 통계적으로 유의미한 68%의 간 지방 감소와 13.5%의 체중 감량 효과를 나타냈다. 기저 시점에 간 지방증이 있던 투여군 전원은 자기공명영상 간 지방 수치(MRI-PDFF)가 5% 미만으로 떨어졌다.

당뇨병이 없는 참가자 기준 당화혈색소(HbA1c) 수치도 치료 전 평균 5.79%에서 치료 후 5.33%로 낮아졌다. 안전성 측면에서는 9주 차 이후 109일차까지 새로운 위장관계 부작용이 보고되지 않았으며, 위장관계 부작용으로 임상을 중단한 사례도 없었다.

메타비아는 2027년 1분기 중 파트 3A 및 3B의 전체 데이터를 발표할 예정이다. 이어 2027년 하반기에는 대사 기능 장애 및 알코올 관련 간 질환(MetALD) 및 알코올 관련 간 질환(ALD) 환자 최대 150명을 대상으로 48주간의 비생검 임상 2상 시험을 시작하는 것을 목표로 하고 있다.

회사는 같은 날 업데이트한 기업 설명자료를 투자자 웹사이트에 게시했다고 함께 공시했다. 회사는 이 자료를 발표와 투자자 커뮤니케이션, 콘퍼런스 등에 수시로 활용할 수 있다고 밝혔다.

메타비아는 간 질환 및 심대사 질환 치료제 개발에 집중하는 미국 바이오테크 기업이다.

박노중 데이터투자 기자 netpark@datatooza.com