펩젠, 3분기 순손실 1939만 달러…연구개발비 증가에 적자 폭 확대

임상 단계 바이오기업 펩젠(PEPGEN INC, NASDAQ: PEPG)이 2026년 3분기 1939만 1000달러의 순손실을 기록하며 전년 동기 대비 적자 폭이 확대됐다고 10일 공시했다.

공시 자료에 따르면 펩젠의 3분기 영업손실은 2038만 3000달러로 전년 동기의 1865만 4000달러 대비 늘어났다. 같은 기간 순손실은 1939만 1000달러(주당 0.28달러)를 기록해 전년 동기 순손실 1802만 6000달러(주당 0.52달러) 대비 확대됐다. 발행주식수 증가로 인해 주당순손실 폭은 줄었다.

3분기 연구개발(R&D) 비용은 1447만 6000달러로 전년 동기(1342만 3000달러)보다 증가했으며, 일반관리비(G&A) 역시 590만 7000달러로 전년 동기(523만 1000달러) 대비 늘어났다. 회사는 R&D 증가가 진행 중인 연구에 따른 전임상 연구비 220만 달러 증가와 컨설팅비 70만 달러, FREEDOM2 임상시험 비용 30만 달러 증가에 따른 것이며, 제조 시기 조정에 따른 제조비용 200만 달러 감소가 이를 일부 상쇄했다고 설명했다.

9개월 누적 손실 축소 및 자금 현황

올해 9개월 누적 기준 영업손실은 5826만 4000달러로 전년 동기의 7390만 7000달러 대비 축소됐다. 9개월 누적 순손실 또한 5496만 6000달러(주당 0.79달러)를 기록하며 전년 동기의 7131만 5000달러(주당 2.14달러) 대비 감소했다. 누적 R&D 비용은 4000만 2000달러로 전년 동기 5719만 2000달러 대비 1719만 달러 줄었는데, 회사는 제조 캠페인 시기에 따른 제조비용 1380만 달러 감소와 2025년 5월 말 DMD 프로그램 중단에 따른 임상시험 비용 감소 등을 이유로 들었다.

2026년 9월 30일 기준 펩젠은 현금 및 현금성자산 2195만 7000달러, 시장성 유가증권 8284만 8000달러를 포함해 총 1억 480만 달러 규모의 현금 및 유가증권을 보유하고 있다. 회사는 해당 자금이 향후 최소 12개월 동안 계획된 운영을 충당하기에 충분할 것으로 판단하고 있으며, 경영진 분석에서는 보유 자금이 2028년까지 현재 계획된 운영을 뒷받침할 것으로 전망했다. 주력 후보물질 PGN-EDODM1의 FREEDOM2 임상시험은 미국에서 부분 임상 보류 상태이며, 회사는 FDA 의견에 대응할 추가 비임상 마우스 시험을 진행하면서 FDA와 협의를 이어가고 있다고 밝혔다.

펩젠은 미국 매사추세츠주 보스턴에 본사를 둔 임상 단계 바이오기업으로, 중증 신경근육 및 신경계 질환 치료를 위한 차세대 올리고뉴클레오타이드 치료제를 개발하고 있다.

박노중 데이터투자 기자 netpark@datatooza.com