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미럼 파머슈티컬스, 만성 D형 간염 치료제 '브레로비투그' 임상 3상 1차 목표 달성

AZURE-4 연구 24주차서 1차 평가변수 충족…미국 허가 신청 자료의 두 번째 3상
미럼 파머슈티컬스, 만성 D형 간염 치료제 '브레로비투그' 임상 3상 1차 목표 달성이미지 확대보기
희귀질환 전문 바이오 제약사 미럼 파머슈티컬스(MIRUM PHARMACEUTICALS INC, NASDAQ:MIRM)는 만성 D형 간염(HDV) 치료제 후보물질 '브레로비투그(brelovitug)'의 임상 3상(AZURE-4) 연구에서 1차 평가변수(primary endpoint)를 충족했다고 10일(현지시간) 공시를 통해 밝혔다.

브레로비투그는 B형 간염 표면 항원에 결합하는 완전 인간 단클론 항체다. 이번 AZURE-4 연구는 브레로비투그의 미국 보건당국 품목허가 신청 자료의 근거가 될 2개의 임상 3상 중 두 번째 연구다.

이번 임상 3상에는 치료 경험이 없는 만성 D형 간염 환자 113명이 참여했다. 투여 24주차 분석 결과, 브레로비투그 300mg을 주 1회 피하주사한 환자군 가운데 59%, 900mg을 4주 1회 주사한 환자군 가운데 44%가 바이러스 반응 및 알라닌 아미노전이효소(ALT) 정상화로 구성된 복합 1차 평가변수를 달성했다. 반면 지연 치료군에서는 해당 평가변수를 달성한 비율이 0%였다.

미럼 파머슈티컬스는 이와 함께 미국간학회(AASLD) 학술대회에서 브레로비투그의 장기 임상 데이터를 발표했다고 덧붙였다. 투여 기간이 길어질수록 바이러스 억제 효과가 심화되고 ALT 정상화 비율이 높아졌으며, 진행성 간경변 환자를 포함한 대상자 전반에서 간 경도 개선 현상이 관찰됐다.

미럼 파머슈티컬스는 미국 캘리포니아주 포스터시티에 본사를 두고 희귀 담즙 정체성 간질환 및 희귀질환 치료제 개발과 상업화에 집중하고 있는 바이오 기업이다.

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※ 본 콘텐츠는 AI가 분석한 내용을 기반으로 작성된 참고 자료로, 작성과 검수 과정에서 문맥상 오류가 포함될 수 있습니다. 투자 판단의 최종 책임은 투자자 본인에게 있으며, 본 자료를 투자 결정의 근거로 단독 활용하지 않도록 주의하시기 바랍니다.

박노중 데이터투자 기자 netpark@datatooza.com

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