타이라 바이오사이언시스, 3분기 순손실 5112만 달러…자금조달로 현금 7억 달러 확보

타이라 바이오사이언시스(TYRA BIOSCIENCES INC, NASDAQ:TYRA)는 2026년 11월 10일 공시를 통해 3분기 실적과 최신 파이프라인 진행 상황을 발표했다.

3분기 매출은 발생하지 않았으며, 순손실은 5112만 2000달러(주당 0.74달러)를 기록했다. 이는 전년 동기 순손실 2986만 8000달러(주당 0.50달러) 대비 적자 폭이 확대된 수치다. 올해 9개월 누적 순손실은 1억 3598만 5000달러로 전년 동기 8611만 3000달러 대비 늘었다.

적자 확대는 임상시험 진행에 따른 연구개발비 증가가 주된 요인이다. 3분기 연구개발(R&D) 비용은 4314만 4000달러로 전년 동기 2546만 9000달러 대비 크게 늘었다. 회사 측은 주요 임상인 SURF303, SURF302, BEACH301 시험 진행과 인력 확충이 R&D 비용 증가를 이끌었다고 설명했다. 일반관리비(G&A) 역시 인력 확충에 따른 인건비 증가로 전년 동기 747만 5000달러에서 1174만 1000달러로 증가했다.

4억 달러 유상증자 완료…2030년까지 자금 확보

회사는 2026년 9월 보통주 및 사전펀딩 워런트 발행을 통해 공모로 약 4억 달러의 자금을 조달했다. RA 캐피털 매니지먼트가 주도한 이번 조달로 2026년 9월 30일 기준 현금, 현금성자산 및 시장성 유가증권 보유액은 7억 50만 달러로 집계됐다. 타이라 바이오사이언시스는 확보된 자금을 바탕으로 핵심 파이프라인인 '다보그라티닙(dabogratinib)'의 개발을 추진하고 2030년까지 운영 자금을 충당할 수 있을 것으로 전망했다.

다보그라티닙은 FGFR3 선택적 억제제 후보물질이다. 회사는 중간위험 비근육 침윤성 방광암(IR NMIBC) 대상 Phase 2 임상(SURF302)에서 60mg QD 투여군 기준 전체반응률(ORR) 79%를 기록했다고 밝혔다. 또한 저등급 상부뇨로상피암(LG-UTUC) 대상 Phase 2a/b 임상(SURF303)과 아콘드로플라시아(ACH) 환아 대상 Phase 2 임상(BEACH301)도 진행 중이다. SURF303과 BEACH301의 초기 결과, SURF302의 추가 결과 발표는 모두 2027년으로 예정돼 있으며, 3상 보조요법 시험의 개시도 규제 당국 피드백을 전제로 2027년으로 예상된다.

타이라 바이오사이언시스는 미국 캘리포니아주 칼스배드에 본사를 둔 임상 단계 바이오기업으로, 독자적인 'SNÅP' 플랫폼을 활용해 FGFR 관련 정밀 의약품을 개발하고 있다. 핵심 후보물질인 다보그라티닙 외에도 간세포암 치료제 TYRA-430, 담관암 치료제 TYRA-200 등을 개발 중이다.

박노중 데이터투자 기자 netpark@datatooza.com