보어 바이오파머, 레미젠과 라이선스 계약 확대…차세대 이중 억제제 RC298 추가

미국 임상 단계 바이오 제약사 보어 바이오파머(VOR BIOPHARMA INC, NASDAQ:VOR)가 11일(현지시간) 중국 레미젠(RemeGen)과 기존 라이선스 계약을 수정·재작성(amended and restated)하는 계약을 맺고, 차세대 장기지속형 BAFF/APRIL 이중 억제제 'RC298'을 라이선스 대상에 추가했다고 12일 공시했다.

이번 계약으로 보어 바이오파머는 중화권(중국·홍콩·마카오·대만)을 제외한 전 지역에서 RC298과 일부 관련 화합물을 개발·상업화할 수 있는 독점 라이선스를 확보했다. 2025년 6월 25일 맺은 기존 계약은 텔리타시셉트(telitacicept)와 관련 제품이 대상이었다. 회사는 라이선스 지역 내 임상시험·허가 신청을 포함한 개발·규제·상업화 활동과 그 비용을 모두 부담한다.

보어 바이오파머는 추가 물질에 대한 권리 대가로 레미젠에 선급금 1000만 달러를 현금으로 지급하고, 증권매매계약에 따라 보통주 230만 주를 주당 0.0001달러에 매수할 수 있는 선납입 워런트(pre-funded warrant)를 발행한다. 증권매매계약 거래는 11일 종결됐다. 회사는 보도자료에서 워런트 가치가 11일 종가 기준 약 4600만 달러로, 선급 대가는 총 약 5600만 달러라고 밝혔다.

워런트 보유자는 현금 없는(cashless) 행사를 선택할 수 있으며, 행사 시점에 워런트 주식 발행 등록신청서의 효력이 없으면 현금 없는 방식으로만 행사할 수 있다. 행사는 실질 보유 지분이 9.99%를 넘지 않는 범위에서만 가능하고, 61일 전에 통지하면 이 한도를 19.99% 이내로 높일 수 있다.

마일스톤과 로열티 조건

레미젠은 RC298 등 추가 물질의 개발·상업화 성과에 따라 최대 3억 달러의 마일스톤을 받을 수 있다. 보도자료에 따르면 이 가운데 2000만 달러는 초기 임상 개발과 기술이전 마일스톤을 달성하면 지급된다. 텔리타시셉트 등 기존 물질에 대해서는 이와 별도로 최대 3억 3000만 달러의 규제 마일스톤이 걸려 있다.

판매 마일스톤은 기존 물질과 추가 물질을 합산한 전체 라이선스 제품 기준으로 최대 37억 7500만 달러다. 레미젠은 라이선스 지역 순매출액의 한 자릿수 후반에서 10%대 중반 비율의 계층적 로열티도 받으며, 통상적인 감액 조건이 적용된다. 보어 바이오파머가 특정 개발 단계 이전에 지배권 변경과 무관하게 서브라이선스를 주거나 권리를 매각하면, 레미젠은 그 거래 순수입의 한 자릿수 비율을 받는다.

RC298 개발 계획과 재매각 등록

RC298은 BAFF(B세포 활성화 인자)와 APRIL(증식 유도 리간드)을 함께 억제하도록 설계한 TACI-Fc 융합 단백질로, 현재 임상시험계획(IND) 신청을 위한 비임상 개발 단계다. 회사는 2027년 상반기 중국에서 IND를 제출할 것으로 예상했다. 레미젠이 중국에서 비임상과 임상 1상을 주도하고, 1상이 끝나면 보어 바이오파머가 중화권 외 지역의 후속 임상·허가·상업화를 맡는다.

보어 바이오파머는 11일 레미젠과 맺은 등록권리계약에 따라 계약일로부터 30일 이내에 워런트 행사로 발행될 보통주의 재매각을 위한 S-3 등록신청서를 SEC에 제출해야 한다. 최초 제출일로부터 75일 이내에 효력이 발생하도록 합리적 최선의 노력을 기울여야 하며, 이 기한은 계약 조건에 따라 연장될 수 있다. 제출·효력 기한을 지키지 못하면 상한 범위 안에서 레미젠에 위약 손해배상금을 지급한다.

회사는 이날 보유 현금으로 2029년 초까지 운영 자금을 충당할 수 있다는 기존 전망을 재확인했다.

보어 바이오파머는 BAFF와 APRIL을 동시에 억제하는 융합 단백질 텔리타시셉트를 개발하는 미국 보스턴 소재 임상 단계 바이오기업으로, 중증근무력증과 쇼그렌병을 대상으로 글로벌 임상 3상을 진행하고 있다.

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박노중 데이터투자 기자 netpark@datatooza.com