투후라 바이오사이언시스, 3분기 R&D 비용 370만 달러…전년比 줄어

미국의 면역항암제 개발 기업 투후라 바이오사이언시스(TUHURA BIOSCIENCES INC, NASDAQ:HURA)가 13일(현지시간) 2026년 3분기(7~9월) 실적과 최근 사업 진행 경과를 발표했다.

투후라 바이오사이언시스의 3분기 연구개발(R&D) 비용은 370만 달러로 전년 동기 500만 달러 대비 130만 달러 감소했다. 회사 측은 제조 비용 감소 영향이라며, 향후 VISTA 억제 항체 'TBS-2025' 임상용 원료 제조가 시작되면 4분기부터 연구개발비 집행이 다시 늘어날 것이라고 밝혔다. 같은 기간 일반관리비(G&A)는 200만 달러를 기록해 전년 동기 160만 달러에서 40만 달러 증가했다.

3분기 누적 영업활동 현금흐름은 1810만 달러 순유출을 기록해 전년 동기(2210만 달러 순유출) 대비 유출 폭을 줄였다. 9월 30일 기준 회사가 보유한 현금 및 현금성 자산은 190만 달러다. 회사는 최대 5000만 달러 한도의 파크뷰(Parkview) 신용한도 대출 시설을 통해 9월 30일 기준 총 920만 달러의 자금을 조달했으며, 3분기 중으로만 560만 달러를 인출했다고 설명했다. 9월 30일 기준 발행 보통주 총수는 약 6580만 주다.

사업 성과 측면에서는 VISTA 억제제인 TBS-2025에 대해 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상시험계획(IND) 승인 및 임상 진행 허가(Study May Proceed) 통지를 받아, 재발성·불응성 mutNPM1 급성골수성백혈병(AML) 환자 대상 임상 1b상을 시작할 수 있게 됐다. 또한 선천면역 작용제 'IFx-2.0'을 키트루다(Keytruda)에 병용해 1차 치료로 투여하는 공개라벨 임상에서 심부 전이성 메르켈세포암(MCC) 환자 첫 3명 모두에서 6개월 이상 지속되는 주요 부분반응을 확인했다.

이와 함께 회사는 VISTA 억제제 관련 특허와 델타 오피오이드 수용체(DOR) 항체-약물 접합체(ADC) 기술 관련 미국 특허를 각각 새로 취득해 특허 보호 기간을 2042년 및 2043년까지 확보했다고 덧붙였다. 오는 12월 열리는 미국혈액학회(ASH) 연례학술대회에서는 DOR 기술 연구와 관련된 포스터 발표 3건을 진행할 예정이다.

투후라 바이오사이언시스는 암 면역치료제 내성 극복을 위한 신약을 개발하는 임상 3상 단계의 면역항암제 바이오 기업으로, 선천면역 작용제 파이프라인 IFx-2.0과 VISTA 억제제 TBS-2025, DOR 기반 ADC 치료제 개발에 집중하고 있다. 본사는 플로리다주 탬파에 위치해 있다. 지난 6일 발표한 신용한도 대출 자금 차입 공시에 이은 후속 공시다.

박노중 데이터투자 기자 netpark@datatooza.com