엔버릭 바이오사이언시스, 3분기 주주 귀속 순손실 250만 달러…EB-003 IND 신청 준비

신경가소성 치료제 개발 기업 엔버릭 바이오사이언시스(Enveric Biosciences, NASDAQ:ENVB)가 13일(현지시간) 2026년 3분기 실적과 사업 현황을 발표했다.

3분기 주주 귀속 순손실은 250만 달러로 전년 동기(340만 달러)보다 줄었다. 여기에는 20만 달러의 순 비현금성 비용이 포함됐다(전년 동기 10만 달러). 기본 및 희석 주당순손실은 0.57달러로 전년 동기(10.81달러)보다 줄었다.

전년 동기 주주 귀속 순손실에는 워런트 행사 유인에 따른 간주 배당금 150만 달러가 포함됐으며, 올해 3분기에는 이 항목이 발생하지 않았다. 간주 배당금을 빼고 비교하면 순손실은 전년 동기(약 190만 달러)보다 늘었다. 9월 30일 기준 보유 현금은 560만 달러다.

EB-003 IND 신청 준비 현황

회사는 리드 후보물질 'EB-003'의 임상시험계획(IND) 신청을 위한 최종 IND 지원 작업을 진행하고 있으며, 이후 인체 대상 첫 임상 1상을 계획하고 있다. 회사는 비임상 정량적 뇌파(qEEG) 연구 결과를 발표해 EB-003이 중추신경계에 침투하고 고전적 환각제인 디메틸트립타민(DMT)과 구별되는 뇌 활동 양상을 보인다는 기능적 근거를 제시했다. 회사는 이 결과가 인체 대상 첫 임상에서 qEEG를 잠재적 약력학 바이오마커로 활용하는 것을 뒷받침한다고 밝혔다.

또 IND 지원 체외(in vitro) 흡수·분포·대사·배설 및 독성(ADMET) 연구를 마쳤으며, 양호한 흡수·대사 특성과 함께 약물 간 상호작용 가능성이 낮을 수 있음을 보여주는 결과를 얻었다고 회사는 설명했다. 고감도 글로센서(GloSensor) cAMP 분석 등 체외 기전 연구에서는 EB-003의 환각 비유발 예측 특성을 뒷받침하는 결과가 나왔다.

지식재산권 측면에서는 EVM401 시리즈의 차세대 환각 비유발 메스칼린 유도체에 대한 미국 특허 허여(allowance)를 확보했다.

조셉 터커 최고경영자(CEO)는 "3분기에는 IND 신청과 인체 대상 첫 임상 1상을 준비하며 EB-003의 최종 IND 지원 작업을 진전시키는 데 집중했다"며 "3분기와 최근 몇 주간 확보한 데이터는 다음 단계의 토대를 강화하고, EB-003을 정신·신경 질환의 차별화된 치료제로 개발할 기회를 뒷받침한다"고 말했다.

엔버릭 바이오사이언시스는 환각 작용 없이 신경가소성을 촉진하는 저분자 신약 후보물질을 개발하는 미국 매사추세츠주 케임브리지 소재 바이오기업이다. 주력 후보물질 EB-003은 5-HT2A와 5-HT1B 수용체에 선택적으로 함께 작용하도록 설계됐다.

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박노중 데이터투자 기자 netpark@datatooza.com