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임상 개발 포트폴리오 우선순위에 따른 결정…안전성·유효성 문제 아니며 재무 가이던스 영향 없을 것
미국 제약회사 인사이트(INCYTE CORPORATION, NASDAQ:INCY)가 난소암 환자를 대상으로 계획했던 'INCB123667'의 임상 3상 시험(MAESTRA-3)을 진행하지 않기로 결정했다고 13일(현지시간) 공시했다.
해당 임상은 인사이트의 선택적 CDK2 억제제인 INCB123667과 베바시주맙(bevacizumab) 병용 요법을 난소암 환자의 1차 유지요법으로 평가하기 위한 연구로, 당초 2026년 4분기에 시작될 예정이었다.
회사 측은 이번 결정이 임상 개발 포트폴리오의 우선순위에 따른 것이며, INCB123667 임상 프로그램에서 나온 안전성이나 유효성 결과 때문은 아니라고 설명했다.
인사이트는 이번 결정이 재무 가이던스나 기존에 공개한 장기 전망에 영향을 미치지 않을 것으로 예상한다고 덧붙였다. 회사는 지난달 29일 3분기 실적을 발표하면서 올해 연간 순매출 가이던스를 52억 1000만~53억 달러로 상향 조정한 바 있다.
인사이트는 미국 델라웨어주 윌밍턴에 본사를 둔 글로벌 바이오제약 기업으로, 혈액학, 종양학, 염증 및 자가면역 질환 분야의 치료제를 개발하고 상용화하고 있다.
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박노중 데이터투자 기자 netpark@datatooza.com
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