베라스템(VSTM), 전략적 전환 계획 발표로 성장의 다음 단계 가속화

베라스템(VSTM, Verastem, Inc. )은 전략적 전환 계획을 발표해 성장의 다음 단계를 가속화했다.

19일 미국 증권거래위원회에 따르면 베라스템 온콜로지(증권코드: VSTM)는 2025년 12월 15일, RAS/MAPK 경로에 의해 유도된 암 환자를 위한 새로운 의약품 개발에 전념하는 생명공학 회사로서, 성장의 단계를 가속화하기 위한 전략적 리더십 변화를 발표했다.

현재 이사회 구성원인 존 존슨이 이사회 의장으로 임명되었고, 2016년부터 리드 이사로 활동해온 마이클 카우프만 박사가 개발 부사장으로 임명되었다. 이와 함께, 베라스템의 COO인 매튜 로스가 조직을 간소화하고 그의 책임을 경영진 팀에 이관하기 위해 회사를 떠나게 된다.

2025년은 주요 임상 시험을 진행하고 특정 유형의 저급 세포성 난소암(LGSOC) 환자를 위한 중요한 신약을 출시한 해로, 베라스템은 2026년을 강력한 입장에서 시작할 것으로 기대하고 있다.

다니엘 패터슨 베라스템 온콜로지 CEO는 "존이 이사회 의장직을 맡게 되어 기쁘며, 그의 수십 년간의 기업 전략 및 종양학 상업화 경험이 큰 도움이 될 것"이라고 말했다. 또한, 마이클이 개발 부사장으로 임명된 것은 새로운 약물의 초기 개발부터 성공적인 상업 출시까지의 경험을 가져오며, R&D 프로그램에 대한 우리의 헌신을 강조한다.

베라스템은 RAMP 301이라는 국제 3상 확인 시험에서 추가 환자 등록을 완료했으며, 이 시험은 재발성 LGSOC 환자를 대상으로 하는 임상 시험이다. 이 시험의 주요 결과는 2027년 중반에 발표될 예정이다. RAMP 301은 KRAS 변이가 있는 환자와 없는 환자 모두를 대상으로 하며, 아부토메티닙과 데팩틴입의 조합을 표준 화학요법과 비교 평가하고 있다.

베라스템은 AVMAPKI FAKZYNJA CO-PACK의 상업적 출시 초기 성공에 기여한 매튜 로스에게 감사의 뜻을 전했다. AVMAPKI FAKZYNJA CO-PACK은 KRAS 변이가 있는 재발성 저급 세포성 난소암 환자를 위한 치료제로, FDA의 승인을 받았다. 이 조합 요법은 RAS/MAPK 경로에 의존하는 종양의 성장과 약물 저항성을 유도하는 신호를 차단하기 위해 설계되었다.

베라스템은 AVMAPKI와 FAKZYNJA의 조합이 현재 제한된 치료 옵션을 가진 환자들에게 긍정적인 영향을 미칠 것으로 기대하고 있다. 베라스템은 앞으로도 환자들의 삶을 개선하기 위해 새로운 의약품을 개발하고 상업화하는 데 전념할 것이다.



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