바이오아틀라(BCAB), 전략적 옵션 평가를 위한 공식 프로세스 시작

바이오아틀라(BCAB, BioAtla, Inc. )는 전략적 옵션 평가를 위한 공식 프로세스를 시작했다.

2일 미국 증권거래위원회에 따르면 바이오아틀라는 2026년 3월 2일 이사회에서 주주 가치를 극대화하기 위한 전략적 옵션을 탐색하고 평가하는 공식 프로세스를 시작했다. 이 과정에는 전임상 및 임상 자산의 매각, 라이센스 거래, 전략적 파트너십 또는 기타 기업 거래가 포함된다. 동시에 회사는 운영 비용을 대폭 줄이기 위한 구조조정 계획을 시행하고 있으며, 이에는 약 70%의 인력 감축과 비용 절감 조치의 확대가 포함된다.바이오아틀라는 가치 창출을 지원하는 데 필수적인 모든 직원을 유지할 계획이다.

바이오아틀라는 샌디에이고, 캘리포니아에 본사를 둔 글로벌 임상 단계 생명공학 회사로, 조건부 활성 생물학(CAB) 항체 치료제를 개발하고 있다. CAB 플랫폼 기술을 활용하여 선택적 표적화, 높은 효능, 낮은 독성 및 비용 효율적인 제조를 목표로 하는 새로운 단일클론 및 이중특이성 항체 및 기타 단백질 치료제 후보를 개발하고 있다. 현재 바이오아틀라는 ADC 및 T 세포 유도제(TCE)를 포함한 강력한 파이프라인을 보유하고 있으며, CAB 플랫폼 기술을 활용하여 pH 감수성을 통해 목표 외 종양 독성을 최소화하고 있다.

바이오아틀라는 CAB 플랫폼 기술 및 제품에 대해 780건 이상의 활성 특허를 보유하고 있으며, 이 중 500건 이상이 발급된 특허이다. 주요 시장에서의 폭넓은 특허 보호는 CAB 제품 후보의 제조, 스크리닝 및 제조 방법을 포함한다. 바이오아틀라의 임상 단계 파이프라인에는 다음과 같은 후보가 포함된다. Ozuriftamab vedotin (CAB-ROR2-ADC)은 OPSCC에서 3상 임상 진행 중이며, Mecbotamab vedotin (CAB-AXL-ADC)은 연부조직 및 뼈의 육종 및 mKRAS 비소세포폐암에서 2상 임상 진행 중이다.

또한, BA3361 (CAB-Nectin4-ADC)은 유방암, 폐암, 방광암 및 췌장암 모델에서 데이터가 있으며 IND 승인을 받았다. BA3151 (CAB-B7H4-ADC)은 유방암 모델에서 데이터가 있다. BA3142 (이중 CAB-B7H3 x CAB-CD3 TCE)은 IND 준비 완료 상태이며, 흑색종 및 인두암 모델에서 데이터가 있다. BA3311 (EGFR x CAB-CD3 TCE)은 폐암, 유방암 및 대장암 모델에서 데이터가 있다.

바이오아틀라는 BA3182를 고급 선암 환자를 위한 잠재적 항암 치료제로 개발하고 있으며, BA3182는 EpCAM과 CD3ε에 대한 결합 부위를 가진 이중특이성 T 세포 유도제 항체이다. 이 항체는 종양 미세환경(TME)에서 각각의 표적에 대해 선택적으로 결합하도록 설계되었으며, TME 외부에서의 결합을 줄인다. 바이오아틀라는 BA3182의 안전성, 약리학적 동태 및 효능을 평가하기 위한 1상 연구를 계속 진행하고 있다.

Ozuriftamab vedotin (Oz-V)은 ROR2를 표적으로 하는 조건부 및 가역적으로 활성화된 항체 약물 접합체로, 여러 고형 종양에서 발견되는 수용체 티로신 키나제이다. 이 3상 임상 자산은 PD-1/L1 치료를 받은 후 진행된 OPSCC 환자를 치료하는 것을 목표로 하고 있으며, HPV 관련 E6 및/또는 E7 온코단백질의 발현이 ROR2 발현을 증가시켜 암 진행을 유도한다.



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