11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 6월 11일, 오라슈어 테크놀로지스가 자회사인 DNA 제노텍의 Colli-Pee™•Dx 소변 수집 키트에 대해 미국 식품의약국(FDA) 승인을 발표했다.
이 키트는 로슈 분자 시스템의 클라미디아 트라코마티스, 임질균, 트리코모나스 질염 및 마이코플라스마 제니탈리움 검사를 위해 사용된다.로슈의 cobas® 5800, 6800 및 8800 분자 진단 시스템에서 실행된다.
FDA 승인을 받은 이 수집 키트는 첫 번째 소변을 자가 수집할 수 있도록 지원하여 남성과 여성 환자 모두에게 편리한 자택 샘플 수집을 가능하게 한다.
서명1934년 증권거래법의 요구 사항에 따라, 등록자는 이 보고서가 아래 서명된 자에 의해 적절히 서명되도록 했다.
날짜: 2026년 6월 11일 서명: /s/ 캐리 에글린턴 매너 캐리 에글린턴 매너 사장 및 최고 경영자
※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
데이터투자 공시팀 pr@datatooza.com
[알림] 본 기사는 투자판단의 참고용이며, 이를 근거로 한 투자손실에 대한 책임은 없습니다.
< 저작권자 ⓒ 데이터투자, 무단 전재 및 재배포 금지 >








































