테바, 2분기 에말렉스 인수 비용 반영에 적자 전환…혁신 신약 호조로 연간 전망치 상향

글로벌 제약사 테바 파머슈티컬 인더스트리스(Teva Pharmaceutical Industries Ltd., NYSE:TEVA)가 2026년 7월 29일(현지시간) 2026년 2분기(6월 30일 종료) 실적을 발표했다. 2분기 매출은 41억 4200만 달러로 전년 동기 대비 1% 감소했으며, 에말렉스 바이오사이언스(Emalex Biosciences) 인수 비용이 반영되면서 5억 7600만 달러의 당기순손실을 기록해 적자로 돌아섰다.

테바의 2분기 영업손실은 2억 3100만 달러로, 전년 동기 영업이익 4억 5500만 달러에서 적자 전환했다. 일반인정회계기준(GAAP) 주당순손실은 0.49달러를 기록했다. 일회성 비용을 제외한 Non-GAAP 기준 영업이익은 3억 7500만 달러, Non-GAAP 희석 주당순이익(EPS)은 0.02달러로 집계됐다. 이번 분기 실적에는 에말렉스 인수와 관련된 7억 2600만 달러의 비용이 반영됐다.

실적 하락의 주요 원인인 에말렉스 인수는 테바의 혁신 파이프라인 강화를 위한 결정이었다. 테바는 투렛 증후군 치료제 후보물질인 '에코피팜(ecopipam)'을 확보하기 위해 에말렉스를 약 7억 달러의 현금에 인수했다. 이로 인해 2분기 연구개발(R&D) 비용은 전년 동기 대비 298% 급증한 9억 7000만 달러를 기록했다. 에코피팜의 신약 허가 신청서(NDA)는 지난 6월 미국 식품의약국(FDA)에 제출됐다.

반면 테바의 3대 핵심 혁신 브랜드인 오스테도(AUSTEDO), 아조비(AJOVY), 유제디(UZEDY)는 가파른 성장세를 이어갔다. 세 브랜드의 합산 매출은 현지 통화 기준 전년 동기 대비 43% 증가하며 10억 달러를 돌파했다. 제품별로는 오스테도가 전년 동기 대비 40% 증가한 6억 9600만 달러, 아조비가 56% 증가한 2억 4400만 달러, 유제디가 43% 증가한 7700만 달러의 글로벌 매출을 기록했다.

글로벌 제네릭(복제약) 부문 매출은 미국 시장 내 레날리도마이드 캡슐(레블리미드 제네릭)의 경쟁 심화로 인해 전년 동기 대비 감소했다. 그러나 바이오시밀러 부문은 유럽에서 아일리아 바이오시밀러인 '아잔티브(AHZANTIVE)'를 출시하는 등 성과를 냈으며, 오는 2027년까지 800만 달러 매출 달성 목표를 향해 순항하고 있다고 회사 측은 밝혔다.

테바는 혁신 브랜드들의 실적 호조를 반영해 2026년 연간 매출 전망치를 기존 164억~168억 달러에서 165억~168억 5000만 달러로 상향 조정했다. 오스테도, 아조비, 유제디의 연간 합산 매출 전망치도 약 37억 달러로 상향됐다. 연간 Non-GAAP 영업이익 전망치는 38억~40억 달러, Non-GAAP 희석 EPS 전망치는 1.91~2.11달러로 기존 수준을 유지했다.

이와 함께 테바는 뉴욕증권거래소(NYSE)에서 거래 중인 미국 주식 예탁 증서(ADS) 프로그램을 종료하고 보통주 직접 상장으로 전환한다고 발표했다. ADS는 보통주와 1대 1 비율로 교환되며, 보통주는 2026년 9월 14일부터 NYSE에서 거래를 시작한다. 기존 ADS 거래는 9월 11일 종가 기준으로 중단된다. 회사 측은 이번 전환이 주주 기반을 넓히고 자본 비용을 최적화하기 위한 것이라고 설명했다.

테바 파머슈티컬 인더스트리스는 이스라엘 텔아비브에 본사를 둔 글로벌 바이오 제약 기업이다. 제네릭 의약품 분야의 강점을 바탕으로 신경계 및 면역계 분야의 혁신 신약 개발과 바이오시밀러 포트폴리오 확장에 주력하고 있다.

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