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아마린, 2분기 순매출 4220만 달러 기록…비용 절감으로 손실 대폭 축소

글로벌 파트너십 기반 수요 59% 증가…3분기 연속 흑자 현금흐름 달성
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아마린(ADR) (Amarin Corporation plc, NASDAQ: AMRN)은 2026년 7월 29일(현지시간) 실적 발표를 통해 올해 2분기(6월 30일 종료) 총 순매출이 4220만 달러를 기록했다고 밝혔다. 이는 전년 동기 기록한 7270만 달러 대비 42% 감소한 수치다. 매출 감소는 지난해 2분기 레코르다티(Recordati)와의 계약 체결로 발생했던 2500만 달러의 일회성 선급금 효과가 사라진 데 따른 것이다.

매출 감소에도 불구하고 아마린(ADR)은 비용 절감과 구조조정 노력을 통해 수익성 지표를 개선했다. 올해 2분기 영업손실은 1200만 달러로 전년 동기(1600만 달러) 대비 25% 감소했으며, 당기순손실 역시 전년 동기 1410만 달러에서 46% 줄어든 770만 달러를 기록했다. 주당순손실은 0.02달러로 전년 동기의 0.03달러보다 개선됐다.

비용 절감 및 재무 안정성 강화

회사는 연간 7000만 달러 규모의 비용 절감 계획을 완료함에 따라 영업비용을 크게 줄였다. 2분기 영업비용은 2700만 달러로 전년 동기(6630만 달러) 대비 59% 급감했다. 구조조정 비용을 제외한 영업비용은 1660만 달러(38%) 감소한 것으로 나타났다. 판매비와 관리비(SG&A)는 글로벌 구조조정의 영향으로 전년 동기 대비 43% 감소한 2220만 달러를 기록했다.

재무 건전성도 한층 강화됐다. 아마린(ADR)은 올해 2분기 말 기준으로 부채가 없는 상태를 유지하고 있으며, 3분기 연속으로 긍정적인 현금흐름을 창출했다. 2026년 6월 30일 기준 보유 현금은 3억 1460만 달러로, 지난해 말 기준 3억 260만 달러 대비 증가했다. 재고 자산은 1억 6407만 3000달러로 지난 3월 말 대비 1950만 달러, 지난해 말 대비 3180만 달러 각각 감소하며 효율적으로 관리되고 있다.

글로벌 파트너십 기반의 매출 성장

제품별 매출을 살펴보면, 총 제품 매출은 3910만 달러로 전년 동기 대비 16% 감소했다. 미국 시장 제품 매출은 제네릭 경쟁 심화와 가격 압박으로 인해 전년 동기 대비 12% 감소한 3220만 달러를 기록했다. 다만 미국 내 아이코사펜트 에틸(IPE) 시장 점유율은 48%로 전년 동기(43%) 대비 상승했으며, 바스체파 브랜드 처방량은 14% 증가했다.

유럽 시장 제품 매출은 파트너십 판매 모델 전환의 영향으로 전년 동기 대비 17% 감소한 540만 달러를 기록했다. 기타 지역 매출은 파트너사의 구매 패턴과 선적 시기 차이로 인해 140만 달러에 그쳤다. 그러나 글로벌 파트너 네트워크를 통한 바스체파 및 바즈케파(VAZKEPA)의 실제 시장 수요는 전년 동기 대비 59% 증가하는 등 견조한 성장세를 보였다.

특히 중국 시장에서의 올해 누적 기준 시장 수량은 전년 동기 대비 90% 급증했으며, 유럽 시장 수요 역시 69% 증가했다. 바스체파와 바즈케파는 현재 전 세계 22개국에서 판매되고 있으며, 유럽 11개국에서 상업화가 진행 중이다. 회사 측은 싱가포르와 한국에서도 조만간 상업화가 이루어질 것으로 예상하고 있다.

향후 전망 및 주주 가치 제고

아마린(ADR)은 올해 전체 전망에 대해 국제 시장의 지속적인 성장과 미국 시장 점유율 유지를 기대한다고 밝혔다. 또한 영업비용 구조 개선과 긍정적인 현금흐름 창출을 이어갈 계획이다. 회사는 2026년 말 기준 보유 현금이 지난해 말 대비 약 10% 증가할 것으로 전망했다.

아론 버그(Aaron Berg) 아마린(ADR) 사장 겸 최고경영자(CEO)는 "우리가 취한 전략적 조치들이 더 강력한 실적과 지속 가능한 성장 및 수익성으로 가는 길을 열어주고 있다"며 "주주 가치를 더욱 높이기 위해 독점 재무 자문사인 바클레이스(Barclays)와 긴밀히 협력하여 추가적인 경로를 지속적으로 모색하고 있다"고 말했다.

아마린(ADR)은 전 세계적으로 심혈관 질환의 부담을 줄이고 치료 과학을 발전시키는 데 전념하는 글로벌 제약 회사다. 대표 제품인 바스체파는 고콜레스테롤 및 심혈관 위험 환자를 위한 치료제로 미국을 비롯해 캐나다, 중국, 유럽 등 글로벌 시장에서 승인받아 판매되고 있다.

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