스파이글라스 파마, 2분기 순손실 1986만 달러…임상 3상 환자 등록 순항

후기 단계 바이오 제약 기업 스파이글라스 파마(SPYGLASS PHARMA INC, NASDAQ:SGP)가 2026년 2분기 실적과 함께 주요 파이프라인의 개발 현황을 발표했다.

스파이글라스 파마의 2026년 2분기(6월 30일 종료) 매출은 발생하지 않았으며, 순손실은 1986만 4000달러(주당 0.59달러)를 기록했다. 이는 전년 동기 순손실 867만 5000달러(주당 3.81달러) 대비 손실 폭이 늘어난 수치다. 회사 측은 임상 인력 채용과 전문 서비스 수수료 증가 등으로 인해 연구개발(R&D) 비용과 일반관리비가 각각 상승한 것이 영향을 미쳤다고 설명했다. 2분기 R&D 비용은 1094만 2000달러로 전년 동기(733만 3000달러)보다 증가했다.

주요 파이프라인 개발 및 임상 일정

스파이글라스 파마는 대표 파이프라인인 '비마토프로스트 약물 패드-IOL 시스템(BIM-IOL System)'의 허가용 임상 3상 환자 등록이 계획대로 진행 중이며, 2027년에 등록을 완료할 것으로 예상한다고 밝혔다. 이 시스템은 백내장 수술 중 이식되어 녹내장 및 고안압증 환자의 안압을 낮추도록 설계된 제품이다. 2026년 4분기에는 해당 시스템의 4개년 유효성 및 안전성 추적 관찰 결과가 발표될 예정이다.

또한 차세대 제품인 '비마토프로스트 약물 링 시스템(BIM-DRS)'의 최초 인체 대상(FIH) 임상시험을 2026년 하반기에 시작할 계획이다. 패트릭 무니 최고경영자(CEO)는 "BIM-IOL 시스템과 BIM-DRS는 장기적으로 안약 투여 없이 녹내장을 치료하고 시력을 보호할 수 있는 잠재력을 가지고 있다"고 전했다.

재무 상태 및 상용화 준비

2026년 6월 30일 기준 스파이글라스 파마가 보유한 현금, 현금성자산 및 단기투자자산은 총 2억 3420만 달러다. 회사는 현재 확보한 자금으로 2028년까지 계획된 운영 자금을 충당할 수 있을 것으로 전망했다.

상용화 및 제도적 기반 마련도 진행 중이다. 지난 2026년 5월 미국의학협회(AMA) CPT 편집위원회는 BIM-IOL 시스템과 관련해 새로운 추가 카테고리 III CPT 코드(+1090T)를 승인했다. 회사는 이 전용 수가 경로가 확보됨에 따라 향후 제품 출시 시 외과의들의 상용 도입이 빨라질 것으로 기대하고 있다. 이와 함께 지난 6월에는 마케팅 부사장으로 마이크 핀더를 영입하며 상용화 리더십을 강화했다.

스파이글라스 파마는 2019년 말릭 Y. 카훅 의학박사와 글렌 서스먼이 설립한 바이오 제약 기업으로, 만성 안과 질환 환자를 위한 장기 지속형 약물 전달 기술을 개발하고 있다.

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