코르버스 파머슈티컬스, 3분기 순손실 2034만 달러로 확대…연구개발비 2배로 늘어

코르버스 파머슈티컬스(Corvus Pharmaceuticals, Inc., NASDAQ: CRVS)는 5일(현지시간) 2026년 3분기 순손실이 2034만 3000달러(주당 0.22달러)로 전년 동기 1015만 7000달러(주당 0.12달러)보다 확대됐다고 밝혔다.

3분기 연구개발(R&D) 비용은 1778만 1000달러로 전년 동기 845만 4000달러보다 약 930만 달러 늘었다. 회사는 주력 신약 후보물질 '소켈리티닙(soquelitinib)' 개발에 따른 임상시험 비용 증가와 인력 관련 비용 확대가 주요 원인이라고 설명했다. 일반관리비는 358만 1000달러로 전년 동기 211만 8000달러에서 증가했고, 영업손실은 2136만 2000달러로 전년 동기 1057만 2000달러보다 커졌다.

3분기 순손실에는 중국 협력사 엔젤 파머슈티컬스(Angel Pharmaceuticals) 지분법 투자에서 발생한 비현금성 손실 89만 1000달러(전년 동기 32만 3000달러)가 포함됐다. 이자수익 및 기타비용(순액)은 191만 달러로 전년 동기 73만 8000달러보다 많았다. 3분기 주식보상비용은 280만 달러로 전년 동기 120만 달러에서 늘었다.

누적 실적과 보유 현금

1~9월 누적 순손실은 5199만 4000달러(주당 0.57달러)로 전년 동기 296만 2000달러(기본 주당 0.04달러)보다 크게 늘었다. 전년 동기 실적에는 워런트 부채 공정가치 변동에 따른 이익 2714만 1000달러가 포함됐다. 같은 기간 연구개발비는 4492만 달러로 전년 동기 2378만 달러의 두 배 가까이 됐다.

9월 30일 기준 현금, 현금성 자산 및 시장성 유가증권은 2억 294만 6000달러로 2025년 12월 31일 5675만 달러에서 크게 늘었다. 여기에는 2026년 1월 23일 완료한 자금 조달로 받은 순조달액 약 1억 8940만 달러가 포함됐다. 회사는 현재 계획을 기준으로 이 자금으로 2028년 2분기까지 운영 자금을 충당할 수 있을 것으로 예상했다.

소켈리티닙 임상 진행 현황

재발성·불응성 말초 T세포 림프종(PTCL) 대상 등록 3상 임상시험과 아토피 피부염 대상 2상 임상시험(SIERRA1)의 환자 등록은 계획대로 진행되고 있다. 3상은 환자 150명을 대상으로 소켈리티닙과 의사가 선택한 벨리노스타트 또는 프랄라트렉세이트 화학요법을 비교하며, 2상은 중등도~중증 환자 약 200명을 등록할 예정이다.

화농성 한선염 1b상 임상시험은 최대 25명을 목표로 환자를 등록하고 있으며 초기 데이터는 2027년 상반기에 나올 예정이다. 회사는 천식 대상 2상 임상시험을 2027년 1분기까지 개시할 계획이다.

코르버스가 지분 49%(엔젤 직원 주식보상용 유보분 6% 제외 기준)를 보유한 엔젤 파머슈티컬스는 아토피 피부염 1b/2상 임상시험 가운데 1b상 코호트 1(24명)의 환자 등록을 마쳤다. 이 코호트의 결과는 2027년 3월에 나올 예정이다. 엔젤은 2027년 2분기 천식 대상 2상 임상시험도 개시할 계획이다.

미국 국립알레르기감염병연구소(NIAID)와 함께 진행하는 자가면역 림프증식 증후군(ALPS) 2상 임상시험의 초기 데이터도 11월 초록으로 공개됐다. 200mg 1일 2회 용량으로 360일 투여를 마친 환자 3명 모두 치료에 긍정적 반응을 보였고, 3·4등급 이상반응이나 투약 중단은 없었다. 3명 모두 스테로이드를 포함한 기존 약물을 끊을 수 있었으며, 상세 결과는 12월 미국혈액학회(ASH) 연례회의에서 포스터로 발표된다.

코르버스 파머슈티컬스는 면역 질환과 암을 대상으로 ITK 억제 방식의 면역치료제를 개발하는 임상 단계 바이오제약회사로, 미국 캘리포니아주 사우스샌프란시스코에 본사를 두고 있다.

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박노중 데이터투자 기자 netpark@datatooza.com