자일리오 테라퓨틱스, 3분기 순손실 594만 달러로 축소…XTX501 임상 1/2상 첫 환자 투여

자일리오 테라퓨틱스(Xilio Therapeutics, NASDAQ:XLO)가 2026년 3분기 실적과 함께 주요 파이프라인 진행 상황을 10일(현지시간) 발표했다.

자일리오는 3분기 순손실이 594만 8000달러(주당 0.30달러)로 전년 동기 순손실 1628만 7000달러(주당 1.58달러)보다 줄었다고 밝혔다. 같은 기간 협력 및 라이선스 매출은 998만 4000달러로 전년 동기 1906만 6000달러 대비 47.6% 감소했다. 애브비(AbbVie) 및 길리어드(Gilead)와의 협력·라이선스 계약에 따라 인식된 매출이 줄어든 영향이다.

다만 영업손실은 1174만 9000달러로 전년 동기 192만 9000달러보다 커졌다. 영업외 항목에서 보통주 워런트 부채 공정가치 변동에 따른 이익 482만 달러(전년 동기 1538만 달러 손실)가 반영되면서 순손실이 줄었다. 주당 손익은 지난 3월 13일 실시한 14대 1 주식병합을 소급 반영한 수치다.

연구개발(R&D) 비용은 1480만 5000달러로 전년 동기 1432만 1000달러보다 소폭 늘었다. 자체 보유 마스크형 TCE 프로그램의 전임상 연구개발 활동, XTX501 임상 1/2상 개시 관련 활동, 연구개발 인력 확대에 따른 인건비가 늘어난 영향이다. XTX501의 IND 가능화 연구 관련 전임상 개발·제조 활동과 에파린도데킨 알파(efarindodekin alfa)·빌라스토바트(vilastobart)의 임상 개발 활동은 줄어 증가분을 일부 상쇄했다.

일반관리비(G&A)는 주식 기반 보상 비용 증가로 전년 동기 667만 4000달러에서 692만 8000달러로 늘었다. 9월까지 누적 매출은 4132만 4000달러로 전년 동기 3008만 달러보다 늘었고, 누적 순손실은 2185만 달러로 전년 동기 4539만 6000달러에서 줄었다.

XTX501 임상 1/2상 첫 환자 투여

자일리오는 전이성 비소세포폐암(NSCLC) 및 일부 진행성 고형암 환자를 대상으로 하는 PD-1/마스크형 IL-2 이중항체 'XTX501'의 임상 1/2상 중 1상 부문에서 첫 환자 투여를 마쳤다. 회사는 최근 미국면역항암학회(SITC) 제41차 연례회의에서 이 임상의 설계를 소개하는 포스터를 발표했으며, 전이성 NSCLC 환자 대상 초기 1상 데이터는 2027년 4분기에 공개할 계획이다.

공동 자극 기능을 내장한 다중특이성 T세포 인게이저(TCE) 'XTX602'(CLDN18.2 표적)와 'XTX701'(PSMAxSTEAP1 표적)은 IND 가능화 연구가 진행 중이다. 회사는 두 프로그램 모두 2027년 4분기에 임상시험계획(IND)을 제출할 계획이다.

마스크형 IL-12 '에파린도데킨 알파'는 진행성 고형암 환자를 대상으로 단독요법 임상 2상이 진행 중이다. 자일리오는 2027년 상반기 길리어드에 옵션 데이터 패키지를 전달할 것으로 예상했다.

현금 보유 현황과 운영 자금 전망

9월 30일 기준 현금 및 현금성 자산은 1억 2218만 2000달러로 2025년 12월 31일의 1억 3753만 1000달러보다 감소했다. 회사는 현재 운영 계획을 기준으로 보유 현금이 2028년 1분기까지 운영비와 자본지출을 충당하기에 충분할 것으로 예상했다.

이 전망에는 발행된 시리즈 C 워런트가 현행 행사가격으로 전량 행사될 경우 2026년 4분기에 들어올 수 있는 최대 3620만 달러의 총 대금과, 애브비·길리어드 계약에 따른 마일스톤·옵션 관련 수수료 등 조건부 수령액이 반영되지 않았다. 여기에는 2027년 상반기까지 애브비 협력에서 달성할 수 있는 최대 3100만 달러의 단기 마일스톤·옵션 연장 수수료가 포함된다.

한편 자일리오는 지난 9월 야리브 후브라스(Yariv Houvras) 박사를 최고의학책임자(CMO)로 선임했다.

자일리오 테라퓨틱스는 미국 매사추세츠주 월섬에 본사를 두고 암 환자를 위한 마스크형 면역항암제를 개발하는 임상 단계 바이오기업이다.

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박노중 데이터투자 기자 netpark@datatooza.com