PMV 파머슈티컬스, 3분기 순손실 3437만 달러…워런트 평가손실에 적자 확대

정밀 온콜로지(표적항암제) 전문기업 PMV 파머슈티컬스(PMV Pharmaceuticals, Inc., NASDAQ: PMVP)가 10일(현지시간) 2026년 3분기 실적을 발표했다.

3분기 영업비용은 2006만 3000달러로 전년 동기(2252만 2000달러) 대비 감소했으며, 영업손실 역시 2006만 3000달러로 전년 동기(2252만 2000달러)보다 줄어들었다. 연구개발(R&D) 비용은 1606만 3000달러로 전년 동기 1821만 달러 대비 줄었는데, 이는 주력 파이프라인인 '레자타팝트(rezatapopt)' 프로그램 관련 임상시험수탁기관(CRO) 비용 감소가 주요 원인이다.

다만 3분기 순손실은 3437만 2000달러(주당 0.52달러)를 기록해 전년 동기 순손실 2105만 9000달러(주당 0.40달러) 대비 적자 폭이 확대됐다. 회사는 지난 8월 진행한 5000만 달러 규모 공모 발행과 관련해 보통주 워런트 부채의 공정가치 변동에 따른 비현금성 손실 1278만 1000달러와 워런트 부채 배분 발행 비용 234만 4000달러가 영업외 비용으로 반영된 데 따른 것이라고 설명했다.

2026년 9월 30일 기준 회사가 보유한 현금 및 현금성 자산, 시장성 유가증권은 총 1억 850만 달러다. 회사는 지난 8월 완료된 5000만 달러 규모의 초과 청약 공모를 포함해 현 재무 기반을 바탕으로 2028년 1분기까지 자금 여력이 이어질 것으로 예상한다.

파이프라인 부문에서는 p53 Y220C 변이 고형암 치료제 후보물질인 레자타팝트의 주요 임상 진행 상황을 공유했다. 회사는 백금 저항성·불응성 난소암 환자를 대상으로 하는 'PYNNACLE' 임상 2상 단일요법 코호트의 환자 등록을 완료했다고 밝혔다. 회사는 2027년 1분기 백금 저항성·불응성 난소암 치료제로 레자타팝트의 신약허가신청(NDA)을 미국 식품의약국(FDA)에 제출할 계획이다.

PMV 파머슈티컬스는 미국 뉴저지주 프린스턴에 본사를 두고 있으며, 암 유전자 변이인 p53을 표적으로 하는 소분자 치료제 발굴 및 개발에 집중하고 있다.

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박노중 데이터투자 기자 netpark@datatooza.com