에보뮨, 3분기 순손실 3088만 달러…EVO570 도입·EVO301 임상 2b상 내년 중반 개시

임상 단계 바이오기업 에보뮨(Evommune, Inc., NYSE: EVMN)이 2026년 3분기 실적과 사업 현황을 12일(현지시간) 발표했다.

3분기 순손실은 3087만 7000달러(주당 0.85달러)였다. 전년 동기 1247만 5000달러(주당 8.07달러)보다 적자 폭이 커졌다. 영업손실은 3332만 6000달러로 전년 동기 1332만 8000달러에서 늘었다. 3분기 매출은 없었으며, 전년 동기에는 라이선스 매출 1000만 달러가 있었다.

연구개발비(R&D)는 2455만 1000달러로 전년 동기 1963만 9000달러보다 증가했다. 회사는 비공개 신약 발굴 프로그램의 전임상 연구비와 인건비가 늘었고, 임상시험 비용 감소가 이를 일부 상쇄했다고 설명했다. 일반관리비는 877만 5000달러로 전년 동기 368만 9000달러의 두 배를 넘었다.

1~9월 누적 순손실은 8479만 7000달러로 전년 동기 4059만 7000달러의 두 배를 넘었다. 9월 30일 기준 현금, 현금성 자산 및 단기 투자자산은 1억 6863만 8000달러, 장기 투자자산은 9361만 2000달러로 합계 2억 6225만 달러다. 지난해 말에는 2억 1668만 9000달러였다. 회사는 2029년 하반기까지 쓸 운영 자금(현금 활주로)을 확보했다고 밝혔다.

주요 파이프라인 개발 현황

IL-18 결합 단백질 융합 단백질 'EVO301'은 10월 유럽피부과학회(EADV) 학술대회에서 중등도~중증 성인 아토피 피부염(AD) 대상 임상 2a상 추가 데이터를 후기 구두 발표로 공개했다. 두 차례 주사만으로 1차 평가변수를 충족했다. 12주차(마지막 투여 8주 뒤) 습진면적중증도지수(EASI)가 기저치 대비 최소제곱평균 55% 줄었고, 위약군은 22% 감소에 그쳤다.

에보뮨은 2027년 중반 아토피 피부염 대상 임상 2b상을 개시하고, 2027년 궤양성 대장염 대상 임상 2상도 시작할 계획이다.

히노바 제약(Hinova Pharmaceuticals)에서 도입한 VAV1 분자 접착제 분해제 'EVO570'은 2027년 초 임상 1상에 들어간다. 에보뮨은 지난 4일 히노바와 중국 본토·홍콩·마카오·대만을 제외한 전 세계 독점 라이선스 계약을 맺었다고 공시했다. 'EVO646'도 2027년 임상 1상을 시작할 예정이며, 회사는 2027년 EVO570과 EVO646의 건강한 자원자 대상 임상 1상 및 바이오마커 데이터를 내놓을 계획이다.

MRGPRX2 길항제 'EVO756'은 편두통 대상 임상 2b상의 탑라인 데이터를 2027년 발표할 예정이다. 회사는 지난 9월 아토피 피부염 대상 임상 2b상이 1차 평가변수를 충족하지 못해 EVO756의 아토피 피부염 개발을 중단했다.

에보뮨은 미국 캘리포니아주 팔로알토에 본사를 둔 임상 단계 바이오기업으로 만성 염증성 질환 치료제를 개발하고 있다.

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박노중 데이터투자 기자 netpark@datatooza.com