PDS 바이오테크놀로지, 3분기 순손실 760만 달러…전년 대비 적자 폭 축소

미국의 면역항암제 개발 기업 PDS 바이오테크놀로지(PDS BIOTECHNOLOGY CORPORATION, NASDAQ:PDSB)가 올해 3분기 순손실 760만 달러를 기록해 전년 동기 900만 달러 대비 적자 폭을 축소했다고 13일(현지시간) 발표했다. 3분기 주당순손실은 0.11달러로 전년 동기(0.19달러)보다 개선됐다.

같은 기간 영업비용은 총 590만 달러로 전년 동기(810만 달러) 대비 줄었고, 영업손실도 590만 달러로 전년 동기 810만 달러에서 감소했다. 이 가운데 연구개발(R&D) 비용은 210만 달러로 전년 동기 460만 달러에서 250만 달러 줄었다. 회사는 임상시험 비용 160만 달러, 인건비 60만 달러, 제조비용 30만 달러 감소가 주된 원인이라고 설명했다.

일반관리비는 380만 달러로 전년 동기 360만 달러에서 20만 달러 늘었다. 전문가 수수료가 30만 달러, 인건비가 10만 달러 증가했고 주식보상비용은 20만 달러 감소했다. 순이자비용은 170만 달러로 전년 동기 90만 달러보다 늘었다.

9개월 누적 순손실은 2470만 달러로 전년 동기(2690만 달러) 대비 감소했으며, 누적 주당순손실은 0.40달러(전년 동기 0.60달러)였다. 9월 30일 기준 현금 및 현금성 자산은 1520만 달러로 지난해 말 2671만 달러에서 줄었다. 지난해 말 1173만 달러였던 장기부채는 9월 30일 기준 남아 있지 않았고, 자본총계는 1350만 달러로 지난해 말 925만 달러보다 늘었다.

낭트 캐피털 주도 PIPE 1차 종결

회사는 이번 분기 낭트 캐피털(Nant Capital, LLC)이 주도하고 기존 투자자가 추가로 참여한 최대 2230만 달러 규모 사모투자(PIPE)의 1차 종결을 완료했다고 밝혔다. 이 PIPE에는 낭트워크스와 공동 설계한 PDS0301의 허가용 임상 3상 프로토콜을 미국 식품의약국(FDA)에 제출하면 이뤄지는 조건부 마일스톤 종결이 포함돼 있으며, 적용되는 종결 조건의 충족 또는 면제가 전제다.

PIPE와 관련해 회사는 낭트워크스(NantWorks, LLC)에 PDS0101 프로그램의 독점 라이선스를 협상할 수 있는 1년간의 배타적 권리를 부여하는 옵션 계약을 맺었다. 낭트워크스 창업자인 패트릭 순시옹 박사와 제임스 바나그(James Banaag)는 낭트 캐피털 지명 이사로 이사회에 합류했다. 회사는 지난 10일 낭트워크스의 워런트 행사로 약 390만 달러를 조달했다고 공시한 바 있다.

프랭크 베두아도(Frank Bedu-Addo) 최고경영자(CEO)는 3분기 동안 종양 표적형 IL-12 면역사이토카인 후보물질 'PDS0301'을 주력 개발 프로그램으로 삼는 전략적 우선순위를 계속 실행했다고 말했다. 이어 순시옹 박사와 낭트워크스의 지원을 받게 돼 기쁘다고 밝혔다.

임상 성과 발표와 특허 등록

회사는 분기 중 PDS0301 임상 2상과 향후 임상 진행 계획을 논의하는 핵심 오피니언 리더(KOL) 행사를 열었다. 미국 국립암연구소(NCI) 암연구센터 외과종양학 프로그램의 조너선 M. 에르난데스(Jonathan M. Hernandez) 박사가 참석해 전이성 대장암 코호트를 중심으로 진행성 간 관련 암에서 PDS0301의 임상 결과를 소개했다.

'PDS0101'과 펨브롤리주맙을 병용한 VERSATILE-002 임상 2상 결과는 HPV16 양성 재발·전이성 두경부암을 대상으로 학술지 'JAMA 온콜로지(JAMA Oncology)'에 게재됐다. 회사는 버사문(Versamune®) 기술 플랫폼 관련 일본 특허와 PDS0101 관련 인도·이스라엘 특허도 각각 등록했다.

PDS 바이오테크놀로지는 뉴저지주 프린스턴에 본사를 둔 임상 단계 바이오기업으로, 암 백신 플랫폼 버사문과 HPV16 양성 암 대상 PDS0101 등을 보유하고 있다. 회사는 PDS0101의 임상 3상 개발을 전략적 파트너십 등 외부 자금을 활용하는 방식으로 추진할 계획이다.

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박노중 데이터투자 기자 netpark@datatooza.com