다이아딕 인터내셔널, 3분기 순손실 136만 달러로 축소…주주자본은 결손 전환

미국 생명공학 기업 다이아딕 인터내셔널(Dyadic International, NASDAQ: DYAI)이 12일(현지시간) 2026년 3분기(9월 30일 종료) 실적을 발표했다. 3분기 순손실은 135만 7041달러(주당 0.04달러)로 전년 동기 197만 6012달러(주당 0.06달러)보다 줄었지만, 9월 30일 기준 주주자본은 257만 7696달러 결손으로 돌아섰다.

3분기 총매출은 44만 9101달러로 전년 동기 116만 4617달러보다 71만 5516달러(61.4%) 감소했다. 게이츠재단과 감염병대비혁신연합(CEPI) 보조금 관련 활동이 줄면서 보조금 매출이 53만 8199달러 줄었고, 전년 동기에 여러 협력 프로젝트가 완료된 영향으로 연구개발 매출도 18만 7728달러 감소했다. 라이선스 수수료 매출이 1만 411달러 늘어 감소분을 일부 상쇄했다.

영업손실은 181만 2365달러로 전년 동기 192만 5369달러보다 11만 3004달러(5.9%) 줄었다. 매출원가가 64만 8888달러(63.4%) 감소한 37만 5115달러에 그쳤고, 연구개발비는 외부 위탁연구 서비스 비용이 줄면서 24.8% 감소한 42만 9945달러, 일반관리비는 2.1% 감소한 145만 750달러를 기록했다.

영업외수지는 45만 5324달러 이익으로 전년 동기 5만 643달러 비용에서 이익으로 바뀌었다. 워런트 부채 공정가치 변동에 따른 비현금성 이익 54만 5527달러(워런트 부채에 배분된 발행비용 38만 8702달러 차감 후)가 반영된 영향이며, 이자수익은 4만 4140달러 줄었다.

1~9월 누적 매출은 252만 1195달러로 전년 동기 252만 4819달러와 비슷했다. 누적 영업손실은 576만 9262달러로 전년 동기 565만 6912달러보다 늘었고, 누적 순손실은 543만 5608달러(주당 0.15달러)로 전년 동기 579만 7365달러(주당 0.18달러)보다 줄었다. 전년 주당순손실은 가중평균 주식 수 계산상의 중요하지 않은 오류를 바로잡아 수정한 값이다.

재무 상태와 계속기업 존속 의문

9월 30일 기준 현금·현금성자산·사용제한 현금과 투자등급 유가증권 장부가액(미수이자 포함) 합계는 604만 6083달러로 지난해 12월 31일 858만 7289달러에서 줄었다. 같은 날 총부채는 1051만 1370달러로 총자산 793만 3674달러를 넘어섰고, 주주자본은 지난해 말 123만 2410달러에서 257만 7696달러 결손으로 전환됐다. 부채에는 워런트 부채 81만 3424달러가 새로 잡혔다.

회사는 보도자료의 위험 요인에서 순손실 이력과 관련해 2026년 11월 12일 이후 12개월 동안 계속기업으로 존속할 수 있을지에 중대한 의문이 있다는 경영진의 결론을 밝혔다. 계속기업 위험을 줄이기 위한 자본 조달에 따른 희석 영향도 위험 요인으로 꼽았다. 조 헤이즐턴 사장 겸 최고운영책임자(COO)는 "재무구조 강화, 상업화 가속, 주주가치 극대화를 위해 자금조달 대안을 포함한 모든 선택지를 계속 검토하고 있다"고 말했다.

첫 직접 제품 매출과 파트너 상업화

3분기에는 재조합 트랜스페린과 DNase I(디옥시리보뉴클레아제 I)을 중심으로 첫 직접 상업 제품 매출이 발생했다. 회사는 초기 매출이 금액상 중요한 수준은 아니지만, 기존·잠재 파트너의 라이선스·마일스톤·이익배분 또는 로열티 수익과 별도로 직접 제품 매출 채널을 확보했다는 점에서 의미가 있다고 설명했다. 연구용 재조합 단백질 6종은 인티그레이티드 바이오테라퓨틱스(IBT 바이오서비시스)의 유통망을 통해 출시됐다.

파트너 인자임스(Inzymes)는 다피부스(Dapibus) 생산 균주로 만든 회사의 두 번째 키모신 제품인 낙타 키모신이 10월 첫 상업 판매를 기록했다고 11월 밝혔다. 이로써 인자임스 계약상 첫 상업 판매 마일스톤이 달성돼, 다이아딕은 22만 5000달러의 마일스톤 지급금을 받아 4분기 매출로 인식할 예정이다.

게이츠재단이 약 310만 달러를 지원하는 프로그램에서는 7일 발효 기준 RSV 단일클론항체 RSM01을 리터당 약 12.1g, 말라리아 단일클론항체 MAM01을 리터당 약 13.2g 생산했다. 게이츠 의학연구소는 10월 C1 플랫폼으로 생산한 두 항체의 약동학을 CHO 세포에서 GMP로 생산한 항체와 직접 비교하는 전임상 동물시험에 착수했으며, 결과는 2027년 1분기에 나올 것으로 예상된다.

다이아딕 인터내셔널은 다이아딕 어플라이드 바이오솔루션즈(Dyadic Applied BioSolutions)라는 이름으로 사업하며, 독자적인 미생물 발현 플랫폼(C1·다피부스)으로 재조합 단백질을 생산해 생명과학, 식품·영양, 바이오산업 시장의 파트너에게 판매하거나 라이선스한다. 본사는 플로리다주 주피터에 있다.

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박노중 데이터투자 기자 netpark@datatooza.com