![](javascript:shareOtherSNS('pinterest', 'https://www.datatooza.com/article/2023053007483941043f2b99c8a2_80', '"유한양행, 2024년 초 FDA 신약 승인 신청" -유진證', '.https://cgeimage.commutil.kr/phpwas/restmb_allidxmake.php?pp=002&idx=999&simg=20230530074838377_wisedata1_126900.png&nmt=80');)
![](javascript:shareOtherSNS('blog', 'https://www.datatooza.com/article/2023053007483941043f2b99c8a2_80', '"유한양행, 2024년 초 FDA 신약 승인 신청" -유진證', '.https://cgeimage.commutil.kr/phpwas/restmb_allidxmake.php?pp=002&idx=999&simg=20230530074838377_wisedata1_126900.png&nmt=80');)
"유한양행, 목표가 8만원 유지...전일종가 5만9500원" -유진證
유진투자증권은 30일 유한양행에 대한 투자의견을 매수, 목표주가를 8만원으로 유지했다.![[표] 유한양행에 대해 증권사가 최근 발표한 투자의견, 목표주가](https://cgeimage.commutil.kr/phpwas/restmb_allidxmake.php?pp=002&idx=3&simg=20230530074838377_wisedata1_126900.png&nmt=80)
이미지 확대보기유진투자증권 권해순 애널리스트가 작성한 유한양행 리포트 주요내용은 아래와 같다.
▶ CHRYSALIS 임상(NCT02609776) 20명 naive 아시아 환자 코호트 중간 데이타 2023 ASCO 초록 공개
▶ 2023년 하반기 발표될 MARIPOSA 임상(NCT04487080) 중간 데이타도 긍정적으로 기대해 볼 만함
▶ 2024년 초 FDA 신약 승인 신청, 하반기 승인 예상, 2024년 말 출시로 약 1억 달러에 달하는 마일스톤 유입 기대
주지숙 데이터투자 기자 pr@datatooza.com
[알림] 본 기사는 투자판단의 참고용이며, 이를 근거로 한 투자손실에 대한 책임은 없습니다.
< 저작권자 ⓒ 데이터투자, 무단 전재 및 재배포 금지 >
