이뮨온(IMNN), 새로운 진행성 난소암 환자에서 전체 생존 기간 11.1개월 증가 발표

이뮨온(Imunon, Inc., IMNN), 새로운 진행성 난소암 환자에서 전체 생존 기간 11.1개월 증가 발표

30일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 7월 30일, 이뮨온(NASDAQ: IMNN)은 진행성 난소암 환자에서 IMNN-001과 표준 치료 화학요법을 조합한 Phase 2 OVATION 2 임상 시험의 긍정적인 초기 결과를 발표했다.

이 연구는 IMNN-001의 안전성과 효능을 평가하기 위해 설계된 무작위 연구로, 난소암 환자에 대해 선행 화학요법과 보조 화학요법과의 조합이 표준 치료 대조군과 비교됐다.

IMNN-001은 회사의 인터루킨-12(IL-12) 면역 요법이며, TheraPlas™ 기술에 기반하고 있다.

화학요법을 기준으로 한 이 연구에서 IMNN-001을 투여받은 환자들은 다음과 같은 긍정적인 결과를 얻었다.전체 생존 기간(OS)은 치료를 받은 환자에서 11.1개월 증가했다.ITT 인구에서 OS의 위험 비율은 0.74로, 이는 35%의 생존 개선을 나타냈다.

또한, 특정 치료에 대한 프로토콜을 만족하는 환자에서는 OS가 15.7개월 증가했으며, 위험 비율은 0.64로 56%의 생존 개선을 보였다.

일차 결과인 무진행 생존 기간(PFS)에서도 3개월의 개선이 나타났고, ITT 인구의 위험 비율은 0.79로 27%의 개선을 나타냈다.이뮨온은 2025년 1분기 내에 등록 연구를 시작할 계획이다.이 연구 결과는 향후 의료 회의에서 발표될 예정이며, 동료 평가 저널에 발표될 예정이다.



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