CRISPR쎄라퓨틱스(CRSP), 2024년 2분기 재무 성과 발표 및 사업 업데이트

CRISPR쎄라퓨틱스(CRSP, CRISPR Therapeutics AG ), 2024년 2분기 재무 성과 발표 및 사업 업데이트

5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 8월 5일, CRISPR쎄라퓨틱스는 2024년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 성과와 기타 사업 현황을 발표했다.보도 자료의 전체 내용은 8-K 양식의 전시물인 Exhibit 99.1로 제공된다.

2024년 6월 30일 기준, CRISPR쎄라퓨틱스는 현금, 현금 등가물 및 시장성 있는 증권 약 20억 달러를 보유하고 있었다.

사마르트 쿨카르니 CEO는 "CASGEVY의 출시가 계속해서 탄력을 받고 있을 뿐만 아니라, 우리의 파이프라인 전반에서 상당한 진전을 이루고 있다"고 말했다.

회사는 CD19을 표적으로 하는 차세대 CAR T 세포 프로그램인 CTX112을 지속적으로 발전시키고 있으며, CTX131의 임상 시험도 개시하고 있다.

최근 사업 하이라이트로는 CASGEVY™(exagamglogene autotemcel [exa-cel])가 미국, 영국, 유럽연합, 사우디아라비아 및 바레인에서 승인됐음이 있다.

이 치료법은 겸상세포질환(SCD) 및 수혈 의존성 베타 지중해빈혈(TDT) 환자에게 사용된다.

2024년 6월 기준으로, 전 세계적으로 35개 이상의 승인된 치료 센터가 활성화됐고, 약 20명 환자가 세포를 수집했다.

임상 시험은 CTX112를 위한 전신 홍반 루푸스(SLE)와 CTX131을 위한 혈액 악성 종양 환자를 대상으로 진행 중이다.

2024년 2분기 동안, 총 협력 수익은 중요하지 않았으며, R&D 비용은 8천만 165천 달러였다.일반 관리 비용은 1천 9백 81만 달러였다.순손실은 1억 2천 6백 40만 8천 달러로 보고됐다.

CRISPR쎄라퓨틱스는 자사의 CRISPR/Cas9 기술을 활용하여 전 세계에서 2023년부터 진행되는 임상 연구와 파트너십을 통해 치료법을 개발하는 데 주력하고 있다.

회사는 헌신적으로 임상 개발이 성공적으로 완료되거나, 규제 당국으로부터 승인을 받을 것임을 보장할 수는 없음을 알리고 있다.



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