클리어사이드바이오메디컬(CLSD), 2024년 2분기 재무 결과 발표 및 기업 업데이트 제공

클리어사이드바이오메디컬(CLSD, Clearside Biomedical, Inc. ), 2024년 2분기 재무 결과 발표 및 기업 업데이트 제공

12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 8월 12일, 클리어사이드바이오메디컬(Nasdaq: CLSD)은 2024년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했고, 기업 업데이트를 제공했다.

"우리의 2상 ODYSSEY 임상 시험이 지속적으로 예정대로 진행되고 있으며, 2024년 3분기 말에 주요 데이터가 예상된다"라고 클리어사이드바이오메디컬의 회장 겸 CEO인 조지 라세즈카이가 전했다.

"7월에는 안전성 검토 위원이 마스크 처리된 안전성 데이터를 검토했고, 약물과 관련된 심각한 이상 반응이 없음을 확인하며 프로토콜 수정 없이 시험이 계속 진행될 것을 권장했다.

ODYSSEY 시험의 두 그룹 모두 여섯 개월 치료를 완료했으며, CLS-AX는 CLS-AX 그룹에서 프로토콜에 따라 재주입됐다.

CLS-AX의 재주입은 ODYSSEY 시험에서 중요한 차별화된 특징이며, 이 데이터는 만성 질환에서 CLS-AX의 효과를 평가하고 3상 임상 개발 프로그램을 계획하는 데 귀중할 것이다."라며 추가했다.클리어사이드바이오메디컬의 상업적 제품인 XIPERE®에 대한 여러 주요 사건도 발생했다.

아시아 태평양 파트너인 Arctic Vision은 XIPERE의 3상 시험인 ARCATUS에서 긍정적인 결과를 발표했으며, ARCATUS에 대한 신약 신청(NDA)이 호주와 싱가포르에서 검토를 위해 수락됐다.

더불어, 미국에서의 XIPERE의 실제 사용에 대한 데이터는 제품이 뛰어난 내구성을 보여주었고, 87.7%의 환자가 XIPERE 1회 투여 후 6개월 간 주사 또는 이식된 코르티코스테로이드가 필요하지 않았음을 나타냈다.

2024년 5월, 16명의 망막 전문의가 공동 저자로 참여한 초출혈 유전자 투여를 위한 합의 지침이 저명한 저널 RETINA®에 게재됐다.

이 논문은 클리어사이드바이오메디컬의 SCS Microinjector®를 활용한 치료를 제공하기 위해 망막 질환의 다양한 치료를 위해 사용되는 최선의 관행을 설명하고 있다.클리어사이드바이오메디컬이 보고한 2024년 2분기 재무 결과는 다음과 같다.2분기 라이센스 및 기타 매출은 수십만 달러였다.연구개발 비용은 460만 달러로 작년 2분기의 490만 달러에서 소폭 감소했다.

일반 관리비는 변동 없이 310만 달러로 유지되었고, 이자 수익도 감소하여 40만 달러로 집계됐다.2분기 순손실은 760만 달러로, 주당 0.10 달러의 손실이었다.

지난 6월 30일 기준으로 클리어사이드바이오메디컬의 현금, 현금 등가물 및 단기 투자는 2천940만 달러였으며, 회사는 2025년 3분기까지 계획된 운영을 자금 지원할 충분한 자원을 보유하고 있다고 밝혔다.



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