13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 8월 13일, 볼트바이오쎄라퓨틱스는 2024년 6월 30일로 종료된 2분기 재무 결과와 사업 업데이트를 발표했다.이 보도자료는 여기서 제공되며, Exhibit 99.1로 첨부되어 있다.
2024년 6월 30일 기준 현금 잔고는 9750만 달러로, 2026년 중반까지 주요 이정표를 달성하는 데 필요한 자금을 지원할 것으로 예상된다.
2분기 동안, 회사는 BDC-3042와 BDC-4182 두 프로그램에서 상당한 진전을 이뤘다.CEO인 윌리 퀸은 밝혔다.
BDC-3042의 경우, 5번째 코호트의 안전성 평가 기간을 완료했으며, 현재 6번째 코호트에 환자를 등록하고 있다.
BDC-4182에 대한 초록이 암 면역요법 학회(SITC) 제39회 연례 회의에서 수락되었으며, 11월에 이 프로그램에 대한 추가 데이터를 공유할 예정이다.
최근 주요 성과로는 BDC-3042의 1상 연구에서 6번째 코호트로 진입한 것과 BDC-4182의 임상 시험 시작 준비가 2025년으로 예정되어 있다.
BDC-3042는 Dectin-2를 표적으로 하는 독점적인 작용제 항체로, 전이성 또는 절제 불가능한 삼중 음성 유방암, 대장암, 신장 세포 암, 두경부암, 비소세포 폐암, 난소암 또는 흑색종 환자에서 평가되고 있다.
2024년 2분기 재무 결과에 따르면, 협력 수익은 130만 달러로, 2023년 같은 분기의 140만 달러와 비교된다.
연구개발(R&D) 비용은 1540만 달러로, 2023년 같은 분기의 1560만 달러와 비슷한 수준이다.
일반 관리(G&A) 비용은 490만 달러로, 2023년 같은 분기의 560만 달러에서 감소했다.구조조정 비용은 360만 달러로, 2023년 같은 분기에는 없었다.운영 손실은 2260만 달러로, 2023년 같은 분기의 1980만 달러와 비교된다.
2024년 6월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권은 9750만 달러로, 2026년 중반까지 여러 이정표와 운영을 지원할 것으로 예상된다.
현재 회사의 재무 상태는 안정적이며, 향후 임상 개발을 위한 자금이 충분히 확보되어 있다.
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