28일 미국 증권거래위원회에 따르면 코그니션쎄라퓨틱스가 2024년 8월에 발표한 자료에 따르면, 알츠하이머병 치료를 위한 새로운 접근법으로 아밀로이드 베타 올리고머를 표적으로 하는 CT1812를 소개했다.
이 발표는 투자자, 분석가 및 기타 관계자들과의 논의에서 사용될 수 있는 자료로, 규제 요구사항을 충족하기 위해 제공되었다.
CT1812는 경구 투여가 가능한 소분자 약물로, 아밀로이드 올리고머를 강력하게 길항하는 독특한 작용 메커니즘을 가지고 있다.
임상 2상 PoC 데이터에 따르면, CT1812는 경증에서 중등도 알츠하이머 환자에서 평균 40%의 인지 개선을 보였으며, 현재 초기 경증 알츠하이머 환자를 대상으로 임상 시험이 진행 중이다.
이 약물은 두 가지 추가 적응증에 대해서도 임상 시험이 진행되고 있으며, 지금까지의 임상 연구는 양호한 내약성을 보여주었다.
알츠하이머 치료에 있어 현재 승인된 질병 수정 치료제는 단 2개에 불과하며, 35년 이상의 연구가 주로 베타 아밀로이드 및 플라크에 집중되어 왔음에도 불구하고 여전히 큰 미충족 수요가 존재한다.
CT1812의 임상 시험 결과는 인지 저하를 39% 늦추는 효과를 보였으며, 모든 주요 인지 및 기능적 결과 측정이 CT1812에 유리하게 나타났다.
SHINE 연구에서 CT1812는 100mg 및 300mg 용량에서 안전성과 효능을 평가받았으며, 153명의 참가자가 호주, 네덜란드, 스페인, 체코 및 미국에서 무작위로 배정되었다.
연구 결과, CT1812는 안전성과 내약성 프로필이 우수하며, 대부분의 치료 관련 이상 반응은 경미하거나 중간 정도의 심각성을 보였다.
CT1812는 현재 알츠하이머병 외에도 루이체치매 및 건성 황반변성 치료를 위한 연구도 진행 중이다.
현재 코그니션쎄라퓨틱스의 현금 및 현금성 자산은 2,850만 달러이며, 2025년 2분기까지의 자금 운용이 예상된다.
CT1812 연구를 위한 보조금은 약 1억 7,100만 달러로, 현재까지 사용된 자금은 약 1억 1,370만 달러이며, 남은 보조금은 5,730만 달러이다.
이러한 재무 상태는 코그니션쎄라퓨틱스가 향후 연구 및 개발을 지속할 수 있는 기반을 마련해준다.
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