뉴릭스쎄라퓨틱스(NRIX), 약물 상용화 전문가 아닐 카푸르 이사로 임명

뉴릭스쎄라퓨틱스(NRIX, Nurix Therapeutics, Inc. )는 약물 상용화 전문가 아닐 카푸르가 이사로 임명됐다.

16일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 10월 16일, 샌프란시스코 (글로브 뉴스와이어) — 뉴릭스쎄라퓨틱스(증권코드: NRIX)는 암 및 염증 질환 치료를 위해 설계된 표적 단백질 조절 약물을 개발하는 임상 단계의 생물의약품 회사로, 2024년 10월 15일부로 아닐 카푸르를 이사로 임명했다.

카푸르 씨는 미국 및 국제 시장에서 제약 및 생명공학 회사에서 25년 이상의 경영 경험을 보유하고 있다.

뉴릭스의 회장 겸 CEO인 아서 T. 샌즈 박사는 "회사의 발전에 중요한 시점에 아닐을 뉴릭스 이사회에 환영하게 되어 기쁘다. 우리는 NX-5948을 2025년 중대 임상 시험으로 진입시키고 향후 상용화를 준비할 계획을 실행하고 있다"고 말했다.

카푸르 씨는 제약 업계에서 상업 운영의 우수한 기록과 뉴릭스의 파이프라인과 직접 관련된 혈액학 및 종양학 분야의 신약 출시 경험을 보유하고 있으며, 존슨앤존슨에서 블록버스터 약물인 임브루비카와 다르잘렉스를 출시한 경험이 있다.

카푸르 씨는 "NX-5948이 중대 시험에 진입할 준비가 되어 있는 이 중요한 시점에 뉴릭스 이사회에 합류하게 되어 기쁘다. 뉴릭스의 표적 단백질 분해제 약물 파이프라인은 치료 환경을 변화시키고 B세포 악성종양 환자들에게 도움을 줄 수 있는 큰 잠재력을 가지고 있다고 믿는다"고 말했다.

카푸르 씨는 제약 경영 경력을 제이앤제이의 글로벌 제약 전략 조직인 얀센 제약에서 혈액학 프랜차이즈 상업 리더 부사장으로 시작했다. 그는 제이앤제이와 파마시클릭스의 공동 상용화 위원회 리더로서 만성 림프구 백혈병을 위한 첫 번째 BTK 억제제인 임브루비카를 출시하여 출시 18개월 만에 약 10억 달러의 매출을 달성했다.

카푸르 씨는 또한 제이앤제이/겐맙의 공동 상용화 위원회와 다르잘렉스를 출시한 글로벌 팀을 이끌었다. 카푸르 씨는 최근 2019년 12월부터 2024년 8월까지 제론 코퍼레이션의 기업 전략 및 최고 상업 책임자로 재직했으며, 그 이전에는 액티니움 제약의 최고 상업 책임자와 브리스톨 마이어스 스퀴브의 전 세계 종양학 상용화 부서의 초기 자산, 바이오마커 및 외부 혁신 책임 부사장으로 재직했다.

카푸르 씨는 현재 후기 단계 개발 생물의약품 회사인 베라스템의 이사로 활동하고 있으며, 인도 비르라 기술 연구소에서 기계 공학 학사, 루이지애나 테크 대학교에서 공학 석사, 듀크 대학교 후쿠아 경영대학원에서 MBA를 취득했다.

뉴릭스쎄라퓨틱스는 혁신적인 소분자 및 항체 치료제를 발견하고 개발하며 상용화하는 데 중점을 둔 임상 단계의 생물의약품 회사로, 세포 단백질 수준 조절을 기반으로 한 새로운 치료 접근 방식을 통해 암, 염증 질환 및 기타 어려운 질병을 치료하고 있다.

뉴릭스는 E3 리가제에 대한 광범위한 전문 지식을 활용하여 DELigase라는 통합 발견 플랫폼을 구축하여 E3 리가제를 표적으로 하는 새로운 약물 후보를 식별하고 발전시키고 있다. 뉴릭스의 약물 발견 접근 방식은 유비퀴틴-프로테아좀 시스템 내에서 E3 리가제의 자연 기능을 활용하거나 억제하여 세포 단백질 수준을 선택적으로 감소시키거나 증가시키는 것이다.

뉴릭스의 완전 소유 임상 단계 파이프라인에는 B세포 신호 단백질인 브루톤 타이로신 키나제의 표적 단백질 분해제와 T세포 및 NK세포를 포함한 여러 면역 세포 유형의 활성화를 조절하는 E3 리가제인 카시타스 B계 림프종 원종양 유전자 B의 억제제가 포함되어 있다.

뉴릭스는 캘리포니아주 샌프란시스코에 본사를 두고 있다. 추가 정보는 http://www.nurixtx.com을 방문하면 확인할 수 있다.

이 보도 자료에는 1995년 미국 민간 증권 소송 개혁법 및 기타 연방 증권법의 의미 내에서 미래 예측 진술이 포함되어 있다. 여기에는 카푸르 씨가 뉴릭스에 가져올 것으로 예상되는 기여, 뉴릭스가 NX-5948을 2025년 중대 임상 시험으로 진입시키려는 계획, 뉴릭스의 표적 단백질 분해제 약물 파이프라인이 B세포 악성종양의 치료 환경을 변화시킬 잠재력에 대한 진술이 포함되어 있으며, 이는 실제 결과가 이러한 미래 예측 진술에서 논의된 것과 실질적으로 다를 수 있는 위험과 불확실성을 포함한다.

이러한 위험과 불확실성에는 2024년 8월 31일 종료된 분기 보고서의 '위험 요소' 섹션에 설명된 위험이 포함되며, SEC에 제출된 이후의 보고서에도 포함된다. 이러한 위험과 불확실성은 뉴릭스의 사업 및 운영 결과에 실질적이고 부정적인 영향을 미칠 수 있으며, 이는 뉴릭스의 주가에 중대한 부정적 영향을 미칠 수 있다.

뉴릭스는 이러한 미래 예측 진술에 과도한 의존을 두지 말 것을 경고하며, 이러한 진술은 작성된 날짜에만 유효하다. 뉴릭스는 이러한 진술이 작성된 이후 새로운 정보, 사건 또는 상황을 반영하거나 예기치 않은 사건의 발생을 반영하기 위해 공개적으로 업데이트할 의무가 없다.



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