17일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 10월 17일, 소네트바이오쎄라퓨틱스홀딩스(이하 회사)는 2024년 10월 16일 나스닥 주식시장으로부터 회사의 주식이 나스닥 자본시장에 계속 상장되기 위한 최소 입찰가 요건을 회복했다고 통지를 받았다.이는 나스닥 상장 규칙 5550(a)(2)에 명시된 바와 같다.따라서 회사는 2024년 10월 16일부터 1년 동안 의무 패널 모니터링을 받게 된다.
만약 이 1년 모니터링 기간 내에 나스닥 상장 자격 직원이 회사가 최소 입찰가 요건을 준수하지 않는다고 판단할 경우, 회사는 해당 결함에 대한 준수 계획을 제출할 수 없으며, 추가적인 준수 기간도 부여받지 못한다. 이 경우 직원은 상장 폐지 결정 통지를 발송하고, 회사는 초기 패널 또는 새로 구성된 패널과의 새로운 청문회를 요청할 기회를 갖게 된다. 회사의 증권은 이 시점에서 나스닥에서 상장 폐지될 수 있다.
소네트바이오쎄라퓨틱스홀딩스는 종양학에 중점을 둔 생명공학 회사로, 단일 또는 이중 기능 작용을 가진 표적 생물학적 약물을 개발하기 위한 독자적인 플랫폼을 보유하고 있다. FHAB(완전 인간 알부민 결합) 기술은 완전 인간 단일 사슬 항체 조각(scFv)을 활용하여 인간 혈청 알부민(HSA)에 결합하고 이를 통해 목표 조직으로 운반된다. 소네트의 FHAB는 종양 및 림프 조직을 특정적으로 표적하도록 설계되었으며, 면역 조절 생물학적 약물의 안전성과 효능을 최적화하기 위한 개선된 치료 창을 제공한다.
회사의 주요 프로그램인 SON-1010, 즉 IL-12-FHAB는 고형 종양 및 난소암 치료를 위해 개발 중이다. SON-1010은 로슈와의 물질 공급 계약을 통해 아테졸리주맙(Tecentriq®)과 병용하여 백금 내성 난소암(PROC) 치료를 위한 진행 중인 1상/2a 연구에서 평가되고 있다. 회사는 또한 고형 종양을 위한 IL12-FHAB-IL15인 SON-1210 프로그램을 평가하고 있으며, 이는 췌장암 치료를 위한 연구자 주도 및 자금 지원 1상/2a 연구를 시작하기 위해 사르코마 종양 센터와 협력하고 있다.
이 보도자료에는 1933년 증권법 제27A조 및 1934년 증권거래법 제21E조 및 개정된 사적 증권 소송 개혁법의 의미 내에서 특정 미래 예측 진술이 포함되어 있다. 이러한 진술은 회사의 나스닥 자본시장 상장 요건 준수 유지 능력, 회사의 현금 흐름, 제품 개발, 임상 및 규제 일정, 시장 기회, 경쟁 위치, 미래 운영 결과, 사업 전략, 성장 기회 및 기타 예측적 성격의 진술과 관련이 있다.
이러한 진술은 현재의 기대, 추정, 예측 및 산업 및 시장에 대한 관리의 현재 신념 및 가정에 기반하고 있다. 이러한 진술은 "예상하다", "기대하다", "의도하다", "계획하다", "믿다", "추정하다", "잠재적", "예측하다", "프로젝트하다", "해야 한다", "할 것이다"와 유사한 표현 및 그 부정형을 사용하여 식별될 수 있다. 이러한 진술은 미래 사건이나 재무 성과와 관련이 있으며, 실제 결과, 성과 또는 성취가 미래의 결과, 성과 또는 성취와 실질적으로 다를 수 있는 알려진 및 알려지지 않은 위험, 불확실성 및 기타 요인을 포함한다.이러한 요인은 회사의 증권 거래 위원회에 대한 제출물에 명시되어 있다.잠재적 투자자는 이러한 미래 예측 진술에 과도한 의존을 두지 말 것을 권장한다.
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