인히비케이스쎄라퓨틱스(IKT), 2억 7천 5백만 달러 자금 조달 완료 및 IkT-001Pro의 말기 임상 시험 진입 발표

인히비케이스쎄라퓨틱스(IKT, Inhibikase Therapeutics, Inc. )는 2억 7천 5백만 달러 자금 조달을 완료했고 IkT-001Pro의 말기 임상 시험 진입을 발표했다.

22일 미국 증권거래위원회에 따르면 인히비케이스쎄라퓨틱스(나스닥: IKT)는 2024년 10월 21일, 약 1억 1천만 달러 규모의 사모 배치가 완료되었음을 발표했다.

이번 자금 조달은 회사의 보통주 및 관련 워런트의 발행 및 판매를 통해 이루어졌으며, 워런트의 전액 현금 행사 시 최대 약 2억 7천 5백만 달러의 자금 조달이 가능하다.

이 자금은 폐동맥 고혈압(PAH)에서 Phase 2b '702' 시험을 실행하는 데 사용될 예정이다.

인히비케이스의 회장인 밀턴 웨너 박사는 "이번 자금 조달은 인히비케이스의 과학적 및 의학적 초점이 질병 수정 치료제를 개발하는 데 지속적으로 기여하고 있음을 증명한다"고 언급했다.

IkT-001Pro는 첫 번째 경구용, 잠재적으로 질병 수정 치료제로 개발되고 있으며, 주로 30세에서 60세 사이의 여성에게 영향을 미치는 급속히 치명적인 질병에 대한 치료제로 자리 잡을 예정이다.

이번 자금 조달과 함께, 인히비케이스의 이사회에는 제약 개발 분야에서 뛰어난 경력을 가진 세 명의 리더가 합류했다.

로베르토 벨리니, 아밋 문시, 아르빈드 쿠시, 그리고 데이비드 캐너가 이사회에 임명되었으며, 벨리니는 독립 의장으로 선출되었다.

이사회에 합류한 벨리니는 "IkT-001Pro가 PAH 환자에게 잠재적인 치료제가 될 것이라는 점에 대해 기대하고 있다"고 말했다.

문시는 "인히비케이스는 웨너 박사의 리더십 아래에서 이러한 치명적인 질병으로 고통받는 환자들의 삶에 근본적인 변화를 가져올 준비가 되어 있다"고 덧붙였다.

쿠시는 "이번 자금 조달은 인히비케이스에 중요한 이정표가 될 것이며, 자본이 IkT-001Pro의 신속한 개발을 가능하게 할 것"이라고 말했다.

IkT-001Pro는 이마티닙 메실레이트의 프로드럭 제형으로, FDA에서 승인된 최초의 아벨손(Abl) 키나제 억제제인 이마티닙의 안전성을 개선하기 위해 개발되었다.

이마티닙은 아벨손 키나제 돌연변이로 인해 발생하는 혈액 및 위장암 치료에 일반적으로 사용된다.

이전에 발표된 Phase 3 시험에서 이마티닙은 6분 보행 거리(6MWD)를 약 40미터 개선하고, 폐혈관 저항을 300 dyne-sec/cm 이상 감소시키는 것으로 나타났다.

IkT-001Pro는 PAH 환자에게 이마티닙 치료의 보다 안전하고 잘 견딜 수 있는 대안이 될 가능성이 있다.

이번 자금 조달은 인히비케이스의 임상 시험 및 기업 운영에 중요한 자금을 제공할 것으로 기대된다.인히비케이스는 애틀랜타에 본사를 두고 있으며, 매사추세츠주 렉싱턴에 사무소를 두고 있다.



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