엘리든파마슈티컬스(ELDN), 제1형 당뇨병 환자에 대한 테고프루바르트 초기 긍정적 데이터 발표

엘리든파마슈티컬스(ELDN, Eledon Pharmaceuticals, Inc. )는 제1형 당뇨병 환자에 대한 테고프루바르트 초기 긍정적 데이터가 발표됐다.

29일 미국 증권거래위원회에 따르면 엘리든파마슈티컬스는 2024년 10월 29일, 제1형 당뇨병 환자에게 이식 후 면역억제 요법의 일환으로 테고프루바르트를 투여한 초기 데이터를 발표했다.

이 연구는 시카고 대학교 의학부의 이식 연구소에서 진행된 임상 시험으로, 테고프루바르트를 포함한 면역억제 요법을 통해 이식 거부 반응을 예방하는 데 초점을 맞췄다.

첫 번째와 두 번째 환자는 테고프루바르트를 투여받고 인슐린 독립성을 달성했으며, 혈당 조절이 정상 범위에 유지되고 있다.세 번째 환자는 최근 이식 수술을 받았으며 인슐린 독립성을 향해 나아가고 있다.

첫 두 환자의 이식 생착률은 표준 치료인 타크롤리무스 기반 면역억제 요법을 받은 세 명의 유사 환자보다 3배에서 5배 더 높은 것으로 추정된다.

테고프루바르트 치료는 일반적으로 잘 견디는 것으로 나타났으며, 연구 데이터는 2024년 10월 29일에 열리는 제5회 IPITA/HSCI/Breakthrough T1D 줄기세포 정상 회의에서 발표될 예정이다.

엘리든파마슈티컬스의 CEO인 다비드-알렉상드르 C. 그로스 박사는 테고프루바르트가 이식 연구의 중요한 이정표가 되는 데 중요한 역할을 했다고 밝혔다.

그는 이 데이터가 테고프루바르트가 이식된 장기와 세포를 보호할 수 있는 잠재력을 더욱 입증한다고 강조했다.

연구의 주요 조사자인 피오트르 위트코프스키 박사는 30년 이상 표준 치료의 부작용 없이 목표 수준의 면역억제를 제공할 수 있는 옵션을 찾고 있다고 말했다.

첫 번째 참가자는 42세 여성으로, 이식 후 90일째 HbA1c 수치가 6.0%로 개선되었고, 인슐린 사용량이 하루 16단위로 감소했다.

두 번째 참가자는 30세 여성으로, 이식 후 4주 만에 인슐린 지원을 중단했으며, HbA1c 수치는 5.8% 이하로 개선되었다.세 번째 참가자는 37세 남성으로, 이식 후 3일째에 29단위의 인슐린을 필요로 했다.모든 참가자는 치료를 잘 견디며 예상치 못한 부작용이나 심각한 저혈당 에피소드는 없었다.

엘리든파마슈티컬스는 이 연구를 위해 테고프루바르트를 공급할 것이라고 발표했으며, 이 연구는 Breakthrough T1D와 The Cure Alliance의 지원을 받고 있다.

엘리든파마슈티컬스는 생명을 위협하는 질환의 관리 및 치료를 위한 면역 조절 치료제를 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사이다.

현재 재무 상태는 안정적이며, 연구 개발에 대한 지속적인 투자로 향후 성장 가능성이 높다.



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