카테터프리시젼(VTAK), 2024년 3분기 실적 발표

카테터프리시젼(VTAK, Catheter Precision, Inc. )은 2024년 3분기 실적을 발표했다.

14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 13일, 카테터프리시젼은 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.

이번 발표는 Form 8-K의 Exhibit 99.1로 첨부되어 있으며, 해당 내용은 본 보고서에 참조로 포함된다.3분기의 주요 내용은 다음과 같다.

상업적 노력으로는 마리-클로드 자크가 새로운 상업 책임자로서 첫 분기를 마쳤으며, 현재 87개의 병원과 외래 수술 센터가 제품 검토에 관심을 보이고 있다. 이 중 32개 기관이 평가를 완료했거나 진행 중이다.

미국과 유럽에서 VIVO 시술이 진행되고 있으며, 여러 유럽 국가에서 시술이 예정되어 있다.카테터프리시젼은 유럽심장학회, VT 심포지엄 등 여러 전문 의료 심포지엄에 참여했다.

LockeT의 CE 마크 획득이 2025년 1분기까지 완료될 것으로 기대하고 있으며, 두 차례의 추가 감사가 예정되어 있다.

LockeT II 연구에는 130명 이상의 환자가 등록되었으며, 다양한 절차 유형과 카테터 크기에 대한 추가 연구가 계획되어 있다.

재무 하이라이트로는 2024년 9월 30일 기준 총 자산이 2,670만 달러, 총 주주 자본이 1,280만 달러, 3개월 및 9개월 동안의 매출이 각각 9만 6천 달러와 27만 1천 달러로 보고되었다.

3개월 동안의 순손실은 410만 달러였으며, 이 중 170만 달러는 비현금 비용과 관련이 있다. 9개월 동안의 순손실은 약 1,100만 달러로, 이 중 440만 달러는 비현금 비용이다.

현금 보유액은 130만 달러로 보고되었으며, 2024년 10월 25일에는 미결제 워런트를 행사하여 490만 달러의 총 수익을 올렸다.

카테터프리시젼의 CEO인 데이비드 젠킨스는 임상 데이터와 상업적 실행이 결합되고 있다고 언급하며, LockeT와 VIVO 제품 라인의 효과성과 필요성을 입증할 수 있는 연구와 출판이 이어질 것이라고 기대했다.

카테터프리시젼은 심장 부정맥 치료를 개선하기 위한 혁신적인 의료 기기를 개발하는 회사로, VIVO는 비침습적인 3D 이미징 시스템으로 심실 부정맥의 원인을 사전 식별할 수 있도록 돕는다. LockeT는 경피적 정맥 천자 후 지혈을 돕기 위한 봉합 유지 장치로, FDA에 등록된 1등급 기기이다.

카테터프리시젼은 앞으로도 지속적인 연구와 개발을 통해 시장에서의 입지를 강화할 계획이다. 현재 카테터프리시젼의 재무 상태는 총 자산 2,670만 달러, 총 주주 자본 1,280만 달러, 현금 보유액 130만 달러로, 순손실이 발생하고 있지만 상업적 활동에 대한 투자가 진행되고 있다.



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