베리카파마슈티컬스(VRCA), 공모주 발행 계획 발표

베리카파마슈티컬스(VRCA, Verrica Pharmaceuticals Inc. )는 공모주 발행 계획을 발표했다.

20일 미국 증권거래위원회에 따르면 베리카파마슈티컬스는 2024년 11월 20일 보도자료를 통해 자사의 보통주(또는 보통주 구매를 위한 사전 자금 지원 워런트) 및 이에 따른 워런트를 포함한 공모주 발행을 시작한다고 발표했다.

이번 공모는 증권거래위원회(SEC)에 제출된 유효한 선등록신청서(Form S-3, 파일 번호 333-268229)에 따라 진행된다.

베리카는 공모에 대한 인수인에게 30일간 추가 주식 및/또는 워런트를 구매할 수 있는 옵션을 부여할 예정이다. 그러나 시장 상황에 따라 공모의 완료 여부 및 실제 규모와 조건은 보장되지 않는다.이번 공모의 단독 북런닝 매니저는 제퍼리스(Jefferies)이다.

베리카는 2023년 7월 21일 FDA로부터 성인 및 2세 이상의 소아 환자를 위한 몰루스쿰 전염증 치료제로 YCANTH(VP-102)를 승인받았다. YCANTH는 현재 미국에서 상업적으로 출시되었으며, 베리카는 이 제품을 통해 병원 및 피부과 의사뿐만 아니라 소아과 의사에게도 판매를 확대할 계획이다.

소아과 의사는 몰루스쿰 환자와의 첫 접점이 되는 경우가 많아, 이들이 YCANTH를 사용함으로써 추가적인 수익 기회를 창출할 수 있을 것으로 기대하고 있다. 베리카는 또한 YCANTH의 접근성을 높이기 위해 환자의 본인 부담금을 줄이고, 사전 승인 절차를 제거하는 등의 노력을 기울이고 있다.

이러한 비용 절감 및 사업 전략 변경을 통해 2025년 하반기에는 운영 현금 흐름이 월 단위로 손익 분기점에 도달할 것으로 목표하고 있다.

베리카는 VP-315를 기초 세포암(BCC) 치료제로 개발하고 있으며, 2024년 8월에는 VP-315의 2단계 다기관 임상시험에서 긍정적인 초기 결과를 발표했다. 이 시험에서 93개의 확인된 기초 세포암 병변이 치료되었으며, 치료 관련 심각한 부작용은 보고되지 않았다.

베리카는 현재 법적 절차와 청구에 직면해 있으며, 이는 사업에 중대한 부정적 영향을 미칠 수 있다. 2022년 6월에는 집단 소송의 피고로 지명되었고, 2024년 10월에는 주주 파생 소송이 제기되었다. 이러한 법적 절차는 베리카의 재무 상태에 부정적인 영향을 미칠 수 있다.

현재 베리카의 재무 상태는 공모를 통해 자본을 조달하고, YCANTH의 판매 확대를 통해 수익을 증가시키려는 노력을 기울이고 있다. 그러나 법적 리스크와 시장 상황에 따라 향후 재무 성과에 변동성이 클 것으로 예상된다.



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