몰레큘린바이오텍(MBRX), 베네토클락스 저항성 AML 모델에서 Annamycin의 유의미한 활성을 입증하는 전임상 데이터 온라인 발표

몰레큘린바이오텍(MBRX, Moleculin Biotech, Inc. )은 베네토클락스 저항성 AML 모델에서 Annamycin의 유의미한 활성을 입증하는 전임상 데이터를 온라인으로 발표했다.

11일 미국 증권거래위원회에 따르면 몰레큘린바이오텍은 2024년 12월 11일, "Annamycin, a non-cardiotoxic anthracycline, demonstrates unique organotropism and activity against Ara-C and Venetoclax resistant AML"라는 제목의 초록을 발표했다.

이 초록은 2024년 12월 7일부터 10일까지 샌디에이고에서 열린 미국혈액학회(ASH) 연례 회의의 일환으로 발표됐다.

연구 결과에 따르면 Annamycin은 Ara-C 및 Venetoclax 저항성 급성 골수성 백혈병(AML) 세포주를 효과적으로 표적하며, 심각한 부작용 없이 임상 환경에서 유리한 성능을 보이는 것으로 나타났다.

Annamycin과 Ara-C의 병용 요법은 Venetoclax를 첫 번째 치료로 받은 환자에서 60%의 완전 관해율(CRc)을 달성한 것으로 보인다.

연구에서는 Annamycin이 0-3000 nM의 농도로 AML 세포주에 단독 또는 VEN 및 Ara-C와 병용하여 처리됐으며, 심장 독성의 징후가 없고, Ara-C와의 시너지 효과가 관찰됐다.

Annamycin은 4 mg/kg의 치료 용량을 초과하는 일정에서도 잘 견디며, 동물 실험에서 심장에 대한 독성이 없음을 확인했다.

Annamycin의 약리학적 특성과 조직 분포는 DOX와 비교하여 백혈병 호밍 장기에서 유의미하게 높은 농도를 보였다.

연구 결과는 Annamycin이 면역 기억을 유도할 수 있는 가능성을 시사하며, 향후 추가 연구가 필요하다.

몰레큘린바이오텍은 Annamycin의 개발을 위해 2025년 1분기에 환자 치료를 시작할 계획이다.

Annamycin은 현재 FDA로부터 재발성 또는 난치성 급성 골수성 백혈병 치료를 위한 신속 승인 및 희귀의약품 지정을 받았다.

또한, 몰레큘린바이오텍은 WP1066과 같은 면역 조절제를 개발하고 있으며, 다양한 항대사체 포트폴리오도 진행 중이다.

이 회사는 2025년부터 Annamycin과 Ara-C의 병용 요법에 대한 추가 임상 데이터를 기대하고 있다.



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