아크리본쎄라퓨틱스(ACRV), 2025년 2분기 재무 결과 및 사업 하이라이트 발표

아크리본쎄라퓨틱스(ACRV, Acrivon Therapeutics, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과와 사업 하이라이트를 발표했다.

13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 13일, 아크리본쎄라퓨틱스는 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.

아크리본은 두 가지 임상 단계 자산의 지속적인 발전을 강조했으며, 두 자산 모두 임상적으로 입증된 단일 약제 항종양 활성을 보유하고 있다.

ACR-368은 자궁내막암에 대한 등록 의도를 가진 2상 연구에서 진행 중이며, ACR-2316은 AP3 예측 종양 유형에 대한 1상 연구에서 진행되고 있다.

또한, AI 기반의 AP3 생성 인산단백질체학 플랫폼을 통해 최적의 세포 내 경로 선택성을 기반으로 한 새로운 화합물의 가속화된 설계 및 개발 패러다임을 제시했다.

2025년 6월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권은 1억 4,760만 달러에 달하며, 이는 2027년 2분기까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.

아크리본의 CEO인 피터 블룸-젠센은 "우리의 두 임상 자산에 대한 임상 데이터의 강점은 경로 기반 약물 설계 및 최적화된 약물 개발을 가능하게 하는 AP3 플랫폼의 확장된 능력을 보여준다"고 말했다.

ACR-368에 대한 임상 데이터에 따르면, 이전 화학요법 및 항-PD1 치료를 받은 다양한 유형의 공격적인 자궁내막암 환자에서 깊고 지속적인 반응을 보였으며, 이는 높은 미충족 수요가 있는 집단이다.

ACR-368과 초저용량 젬시타빈을 사용하여 모든 환자에게 혜택을 줄 수 있는 기회가 있다.믿고 있다.

ACR-2316은 1상 시험에서 초기 임상 활성을 보여주었으며, 자궁내막암에서 진행 중인 확인된 부분 반응을 포함하여 여러 고형 종양 유형에서 초기 임상 활성을 보였다.

2025년 2분기 동안의 순손실은 2,100만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,880만 달러와 비교된다.

연구 및 개발 비용은 1,620만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,500만 달러와 비교된다.일반 및 관리 비용은 650만 달러로, 2024년 같은 기간의 640만 달러와 유사하다.

2025년 6월 30일 기준으로 회사는 1억 4,760만 달러의 현금, 현금성 자산 및 투자를 보유하고 있으며, 이는 2027년 2분기까지 운영 비용 및 자본 지출 요구를 지원할 것으로 예상된다.

아크리본쎄라퓨틱스는 현재 CHK1 및 CHK2를 표적으로 하는 선택적 소분자 억제제인 ACR-368을 자궁내막암에 대한 잠재적 등록 2상 시험에서 진행하고 있으며, FDA로부터 단독 요법으로서의 조기 승인 지정을 받았다.

ACR-2316은 강력한 단일 약제 활성을 위해 설계된 새로운 WEE1/PKMYT1 억제제로, 초기 임상 활성을 보였으며, 현재 1상 시험이 진행 중이다.

2025년 2분기 재무 결과를 바탕으로 아크리본쎄라퓨틱스는 현재 1억 4,760만 달러의 자산을 보유하고 있으며, 이는 향후 운영 및 개발에 필요한 자금을 충분히 지원할 수 있는 상태이다.



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