브레인스톰셀쎄라퓨틱스(BCLI), 2025년 2분기 재무 결과 발표 및 기업 업데이트 제공

브레인스톰셀쎄라퓨틱스(BCLI, BRAINSTORM CELL THERAPEUTICS INC. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.

14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 14일, 브레인스톰셀쎄라퓨틱스가 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.

이번 발표는 현재 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 해당 내용은 본 보고서에 참조로 포함된다.

이 항목의 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 1933년 증권법 또는 수정된 증권거래법의 어떤 제출에도 참조로 포함되지 않는다. 브레인스톰셀쎄라퓨틱스의 회장 겸 CEO인 차임 레보비츠는 "브레인스톰은 NurOwn®의 임상 개발 계획을 실행하는 데 집중하고 있다. 우리는 FDA로부터 Phase 3b 시험을 시작할 수 있는 승인을 받으며 2분기에 중요한 이정표를 도달했다"고 말했다.

이어 "우리는 임상 사이트와의 논의 및 임상 약물 공급 준비를 보장하기 위해 선택된 CDMO 파트너와의 지속적인 협력을 포함한 주요 운영 활동을 진행하고 있다. 우리는 임상의와 ALS 커뮤니티의 지속적인 관심과 지원에 고무되어 있으며, NurOwn이 승인된다면 환자와 그 가족에게 의미 있는 변화를 가져올 수 있을 것이라고 확신한다"고 덧붙였다. 브레인스톰셀쎄라퓨틱스는 최근 FDA에 제출된 시민 청원에 대한 지지를 표명하며, 이는 NurOwn 데이터에 대한 객관적인 평가의 새로운 기회를 제공할 수 있다고 밝혔다.

회사는 데이터의 무결성과 엄격성을 지지하며, 임상의 및 ALS 커뮤니티와의 지속적인 소통을 이어갈 것이라고 강조했다. 2025년 6월 30일로 종료된 2분기 재무 결과에 따르면, 현금 및 현금성 자산은 약 103만 달러였으며, 연구 및 개발 비용은 110만 달러로, 2024년 6월 30일 종료된 분기의 90만 달러와 비교된다. 일반 관리 비용은 약 140만 달러로, 2024년 같은 기간의 약 210만 달러에 비해 감소했다.

2025년 6월 30일 종료된 분기의 순손실은 약 290만 달러로, 2024년 같은 기간의 약 254만 달러와 비교된다. 주당 순손실은 각각 0.34달러와 0.60달러였다. 브레인스톰셀쎄라퓨틱스는 NurOwn의 ALS 치료를 위한 Phase 3b 임상 시험을 시작할 수 있는 FDA의 승인을 받았으며, 이 시험은 약 200명의 참가자를 모집할 예정이다. 시험의 주요 목표는 ALS 기능 평가 척도(ALSFRS-R)의 기준선에서 24주까지의 변화를 측정하는 것이다.

또한, NurOwn의 확장 접근 프로그램에서의 생존 데이터에 따르면, 10명의 참가자 모두가 ALS 증상 발현 후 5년 이상 생존한 것으로 나타났다. 이는 ALS 환자의 약 10%가 5년 이상 생존할 것이라는 기존의 추정과 대조적이다. 브레인스톰셀쎄라퓨틱스의 재무 상태는 현재 총 자산이 약 256억 6천만 달러이며, 총 부채는 약 86억 2천만 달러로 나타났다.주주 자본은 약 6천 57만 달러의 적자를 기록하고 있다.이러한 수치는 회사의 재무 건전성을 평가하는 데 중요한 지표가 된다.



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