14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 14일, 아넥손(나스닥: ANNX)은 2025년 6월 30일로 종료된 2분기 재무 결과를 발표했다.
아넥손은 "2025년 2분기 재무 결과, 포트폴리오 진행 상황 및 주요 예상 이정표"라는 제목의 보도자료를 통해 이 정보를 제공했다.
아넥손의 CEO인 더글라스 러브는 "우리는 혁신적인 C1 플랫폼을 통해 수백만 명의 사람들에게 도움이 되는 사명을 달성할 수 있는 좋은 위치에 있다"고 말했다.
그는 길랭-바레 증후군(GBS)에서 약 90%의 환자가 1주차에 개선되었으며, 26주차에 정상 건강 상태에 도달한 환자가 위약군에 비해 두 배 이상 많았다고 밝혔다.
아넥손은 GBS 치료를 위한 타누프루바르트의 유럽 마케팅 승인 신청(MAA)을 2026년 1분기에 제출할 계획이다.
또한, 아넥손은 건성 노인성 황반변성(AMD) 치료를 위한 보나프루멘트의 글로벌 3상 ARCHER II 시험의 등록을 가속화하고 있으며, 2026년 하반기에 주요 데이터를 발표할 예정이다.아넥손의 구두 및 포스터 발표에서 타누프루바르트 치료의 긍정적인 결과가 강조되었다.
2025년 6월 30일 기준으로 아넥손의 현금 및 현금성 자산은 2억 2,700만 달러로, 2026년 4분기까지 운영을 지원할 수 있을 것으로 예상된다.연구개발(R&D) 비용은 4,420만 달러로, 2024년 2분기와 비교해 증가했다.2025년 2분기 순손실은 4,920만 달러로, 주당 0.34달러의 손실을 기록했다.
아넥손은 현재 2억 6,457만 달러의 자산을 보유하고 있으며, 총 부채는 655억 5,600만 달러로 나타났다.아넥손은 2026년 4분기까지 운영을 지원할 수 있는 충분한 자본을 보유하고 있다.
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