마이아바이오테크놀로지(MAIA), 임상 시험 결과 발표

마이아바이오테크놀로지(MAIA, MAIA Biotechnology, Inc. )는 임상 시험 결과를 발표했다.

8일 미국 증권거래위원회에 따르면 마이아바이오테크놀로지(이하 회사)는 2상 THIO-101 임상 시험의 효능 데이터를 보여주는 포스터(이하 포스터)를 준비했다.

이 임상 시험은 2개 이상의 표준 치료 요법을 실패한 진행성 비소세포 폐암(NSCLC) 환자에서 면역 체크포인트 억제제(CPI)인 세미플리맙(리브타요®)과 함께 THIO를 순차적으로 평가하는 내용을 담고 있다.

포스터는 '세미플리맙과 함께한 THIO의 3차 면역 체크포인트 억제제 저항성 aNSCLC에서의 연구: PFS 개선'이라는 제목으로 선정되었으며, 2025년 9월 7일에 열린 2025 IASLC 세계 폐암 회의(WCLC)에서 처음 발표되고 전시되었다.

포스터는 2025년 9월 8일에 회사의 웹사이트에 게시될 예정이며, 이 보고서의 부록 99.1로 제출된 사본이 포함되어 있다.또한, 위의 7.01 항목의 공시와 관련된 내용이 8.01 항목에 포함되어 있다.

2025년 9월 8일자로 작성된 이 보고서는 증권 거래법 1934년의 요구 사항에 따라 서명되었다.서명자는 블라드 비톡(Vlad Vitoc)으로, 회사의 최고 경영자(CEO)이다.



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