셀러리어스파마슈티컬스(SLRX), 나스닥 최소 입찰가 요건 준수 회복

셀러리어스파마슈티컬스(SLRX, Salarius Pharmaceuticals, Inc. )는 나스닥 최소 입찰가 요건을 준수하고 회복했다.

9일 미국 증권거래위원회에 따르면 휴스턴(2025년 9월 9일) – 셀러리어스파마슈티컬스(나스닥: SLRX)(이하 회사)는 2025년 9월 4일 나스닥 주식시장 LLC(이하 나스닥)로부터 최소 입찰가 요건에 대한 준수를 회복했다는 통지를 받았다.

최소 입찰가 요건을 충족함으로써 셀러리어스는 나스닥의 지속 상장 기준을 준수하기 위한 이정표 중 하나를 달성했다.

2025년 8월 27일에 이전에 공시된 바와 같이, 셀러리어스는 2025년 10월 20일까지 나스닥 상장 규칙 5550(b)(1), 즉 자본 기준 요건을 준수해야 한다.

나스닥은 또한 회사가 2025년 9월 4일부터 1년 동안 의무 패널 모니터링을 받게 될 것이라고 통지했다.

만약 이 1년 모니터링 기간 내에 상장 자격 직원이 회사가 예외의 주제였던 최소 입찰가 요건을 준수하지 않는다고 판단할 경우, 직원은 상장 폐지 결정 통지서를 발행할 것이며, 회사는 나스닥 청문 패널과의 청문 요청 기회를 가질 수 있다.

2025년 1월 13일, 셀러리어스는 Decoy Therapeutics, Inc.(이하 Decoy)와의 사업 결합을 위한 최종 합병 계약을 체결했다.Decoy는 차세대 펩타이드 결합 치료제를 개발하는 비상장 전임상 생명공학 회사이다.

계약에 따라 Decoy는 셀러리어스의 완전 자회사와 합병할 예정이며, 계약에 명시된 종료 조건에 따라 진행된다.새로 형성된 회사는 Decoy Therapeutics라는 이름을 갖게 된다.

계획된 합병에 대한 정보에 따르면, 제안된 거래가 성사될 경우, Decoy의 IMP3ACT 플랫폼을 통해 설계된 펩타이드 결합 치료제의 파이프라인에서 여러 가치 창출의 전환점을 촉진할 것으로 예상된다.

Decoy의 제품 파이프라인은 호흡기 감염 질환 및 위장관(GI) 종양학 적응증의 충족되지 않은 요구를 목표로 한다.

또한, 결합된 회사는 셀러리어스의 경구용 소분자 단백질 분해제 SP-3164를 고도로 표적화된 펩타이드 기반 단백질 분해 표적 화합물(PROTACS) 약물 후보에 통합할 계획이다.

결합된 회사는 Decoy의 공동 창립자이자 CEO인 Frederick "Rick" Pierce와 Chief Scientific Officer인 Barbara Hibner, Decoy의 Chief Business Officer인 Peter Marschel, Chief Technology Officer인 Mike Lipp, Acting Chief Medical Officer이자 Scientific Advisory Board Chair인 Shahin Gharakhanian, M.D. 및 셀러리어스의 Acting Chief Executive Officer이자 Chief Financial Officer인 Mark Rosenblum이 이끌게 된다.

향후 12개월 동안 Decoy는 주요 자산인 범 코로나바이러스 항바이러스를 미국 식품의약국(FDA)에 대한 임상 시험 신청(IND) 제출로 진전시킬 것으로 예상하며, 독감, COVID-19 및 호흡기 세포융합 바이러스(RSV)에 대한 광범위한 항바이러스제 및 GI 암을 목표로 하는 펩타이드 약물 결합체와 같은 프로그램에서도 진전을 이룰 예정이다.

이 기간 동안, 셀러리어스의 seclidemstat이 제한된 치료 옵션을 가진 환자에서 골수형성이상증후군 및 만성 골수모세포 백혈병에 대한 잠재적 치료제로 평가되는 MD 앤더슨 암 센터에서의 연구자 주도 1/2상 임상 연구에서 데이터가 보고될 수 있다.

Decoy Therapeutics는 기계 학습 및 인공지능 도구를 활용하여 심각한 의료적 요구를 충족하는 펩타이드 결합 약물 후보를 신속하게 설계, 엔지니어링 및 제조하는 전임상 단계 생명공학 회사이다.회사의 초기 파이프라인은 호흡기 바이러스 및 GI 암에 초점을 맞추고 있다.

Decoy는 기관 투자자로부터 자금을 유치했으며, 매사추세츠 생명과학 시드 펀드, 구글 AI 스타트업 프로그램 및 NVIDIA Inception 프로그램 등에서 상당한 비희석 자본을 확보했다.

또한, 회사는 Johnson & Johnson Innovation – JLABS와 BARDA 간의 협력인 BLUE KNIGHT™를 통해 생물 의학 고급 연구 및 개발 기관(BARDA)에서 제공하는 QuickFire Challenge 상금 지원을 받았다.

셀러리어스파마슈티컬스는 새로운 치료 옵션이 필요한 암 환자를 위한 두 가지 약물 후보를 보유한 임상 단계 생명공학 회사이다.

셀러리어스의 제품 포트폴리오는 seclidemstat을 포함하며, 이는 MD 앤더슨 암 센터에서 진행 중인 연구자 주도 1/2상 임상 연구에서 MDS 및 만성 골수모세포 백혈병 환자에 대한 잠재적 치료제로 연구되고 있다.SP-3164는 회사의 IND 단계 두 번째 자산으로, 경구용 소분자 단백질 분해제이다.

셀러리어스는 Ewing 육종 치료를 위한 seclidemstat에 대해 미국 소아암 재단으로부터 재정 지원을 받았으며, 텍사스 암 예방 및 연구 기관(CPRIT)으로부터 제품 개발 상을 수상한 바 있다.

이 커뮤니케이션은 어떤 증권을 판매하거나 구매하겠다는 제안이 아니며, 그러한 제안, 요청 또는 판매가 불법인 관할권에서는 증권의 판매가 이루어지지 않는다.

합병과 관련하여 공공 증권 제안은 1933년 증권법 제10조의 요구 사항을 충족하는 설명서에 의해서만 이루어질 것이다.

이 보도 자료는 셀러리어스, Decoy, 제안된 합병, 셀러리어스의 나스닥 지속 상장 요건 준수 회복 능력 및 기타 사항에 대한 내용을 포함하고 있다. 독자들은 SEC에 제출된 셀러리어스의 보고서에서 다양한 공시를 신중하게 검토하고 고려할 것을 권장한다.



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