오퍼스제네틱스(IRD), 2,300만 달러 규모의 등록 직접 공모 발표

오퍼스제네틱스(IRD, Opus Genetics, Inc. )는 2,300만 달러 규모의 등록 직접 공모를 발표했다.

6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 6일, 오퍼스제네틱스가 약 2,300만 달러 규모의 등록 직접 공모를 발표했다.

이번 공모는 Perceptive Advisors와 Balyasny Asset Management가 주도했으며, 자금은 안과 유전자 치료 임상 프로그램의 신속한 개발을 지원하는 데 사용될 예정이다.

오퍼스제네틱스는 유전성 망막 질환 치료를 위한 유전자 치료제와 기타 안과 질환을 위한 소분자 치료제를 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사다.

이번 공모를 통해 약 2,300만 달러의 총 수익을 목표로 하며, 공모 비용을 제외한 금액이다.

오퍼스제네틱스는 이번 자금의 순수익을 LCA5 및 BEST-1 유전자 치료 임상 프로그램을 발전시키고, 운영 자본 및 일반 기업 목적에 사용할 계획이다.

현재 운영 계획에 따르면, 회사는 2027년 하반기까지 운영 자금을 지원할 수 있을 것으로 예상하고 있다.

조지 마그라스 CEO는 "이러한 존경받는 헬스케어 투자자들의 지원에 감사드리며, 이는 우리의 임상 파이프라인에 대한 강한 신뢰를 반영한다"고 말했다.

이번 공모에서 오퍼스제네틱스는 총 3,827,751주의 보통주를 주당 2.09달러에 판매하며, 특정 투자자에게는 보통주 대신 7,177,033주의 보통주를 구매할 수 있는 사전 자금 보증을 제공한다.

사전 자금 보증의 구매 가격은 2.0899달러이며, 각 사전 자금 보증은 보통주 1주당 0.0001달러의 행사 가격을 가진다.이번 공모는 2025년 11월 7일에 마감될 예정이다.

또한, 오퍼스제네틱스는 FDA와의 회의에서 OPGx-LCA5에 대한 긍정적인 피드백을 받았으며, 이는 LCA5 관련 유전성 망막 질환에 대한 임상 시험을 위한 중요한 이정표로 작용할 예정이다.

현재 진행 중인 1/2상 시험에서 6명의 후기 단계 참가자가 OPGx-LCA5로 치료를 받았으며, 모두 임상적으로 의미 있는 시력 개선을 경험했다.

오퍼스제네틱스는 FDA의 피드백을 반영하여 3상 시험의 임상 개발 및 CMC 계획을 업데이트할 예정이다.

이 회사는 2026년 하반기에 OPGx-LCA5의 투여를 예상하고 있으며, 1년 후에는 주요 임상 데이터를 기대하고 있다.

현재 LCA5 프로그램은 1,000명 미만의 환자 인구를 대상으로 하며, 오퍼스제네틱스는 RDEP 프로세스에 신청할 계획이다.

이 회사는 유전성 망막 질환 치료를 위한 세계 최고의 유전자 치료제 포트폴리오를 구축하는 단계로 나아가고 있다.



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