바이옴엑스(PHGE), 임상 연구 중단 및 파산 절차 착수 결정

바이옴엑스(PHGE, BiomX Inc. )는 임상 연구를 중단하고 파산 절차 착수를 결정했다.

11일 미국 증권거래위원회에 따르면 바이옴엑스는 2025년 12월 8일, 자사의 임상 2b 연구를 중단했다고 발표했다. 이 연구는 바이옴엑스의 완전 자회사인 바이옴엑스 리미티드에 의해 주로 진행되었다. 데이터 모니터링 위원회가 권장한 대체 투여 전략을 진행하기 위해 필요한 예상 일정과 자원을 평가한 결과, 회사는 이러한 요구 사항이 자사의 가용 자원을 초과한다고 판단하여 프로그램 중단 결정을 내렸다.

2025년 12월 11일, 연구 중단 이후 바이옴엑스 리미티드의 이사회는 회사의 제한된 재정 자원을 고려하여, 이스라엘 파산 및 재정 규제 법률 5778-2018에 따라 바이옴엑스 리미티드의 파산 절차 개시 신청서를 제출하기로 승인하고 권한을 부여했다. 회사는 당뇨병성 발 감염을 위한 BX011 프로그램을 계속 보유하고 있으며, 이는 자회사인 어댑티브 파지 테라퓨틱스가 진행하고 있다.

미래 예측 진술은 역사적 사실이나 미래 성과에 대한 보장이 아니다. 대신, 이는 바이옴엑스 경영진의 현재 신념, 기대 및 가정에만 기반하고 있다. 미래 예측 진술은 미래와 관련이 있기 때문에 본질적으로 불확실성, 위험 및 예측하기 어려운 상황의 변화에 따라 달라질 수 있으며, 그 중 많은 부분은 바이옴엑스의 통제를 벗어난다.

이러한 위험과 불확실성에는 적용 가능한 법률 또는 규정의 변경, 바이옴엑스가 경제적, 사업적 및/또는 경쟁적 요인에 의해 부정적인 영향을 받을 가능성, 제약 연구 및 개발에 내재된 위험, 바이옴엑스의 약물 발견, 전임상 및 임상 개발 활동에서의 부정적인 결과, 전임상 연구 및 초기 임상 시험의 결과가 후속 임상 시험에서 재현되지 않을 위험, 임상 시험에 환자를 등록할 수 있는 바이옴엑스의 능력, 임상 시험이 제때 시작되거나 계속되거나 완료되지 않을 위험 등이 포함된다.

따라서 투자자들은 이러한 미래 예측 진술에 의존해서는 안 되며, 바이옴엑스의 연례 보고서에서 '위험 요소'라는 제목 아래 설명된 위험과 불확실성을 검토해야 한다. 이 보고서는 2025년 3월 25일 증권 거래 위원회에 제출되었으며, 바이옴엑스가 SEC에 제출하는 기타 문서에서도 추가적인 공시가 이루어진다. 미래 예측 진술은 이 보도자료의 날짜 기준으로 작성되며, 법률에 의해 제공되지 않는 한 바이옴엑스는 미래 예측 진술을 업데이트할 의무나 약속을 명시적으로 부인한다.

바이옴엑스는 2025년 12월 11일에 이 보고서를 서명했다. 서명자는 조나단 솔로몬으로, 직책은 최고 경영자이다.



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