크리스퍼 테라퓨틱스(CRSP), 2025년 4분기 및 연간 재무 결과 발표

크리스퍼 테라퓨틱스(CRSP, CRISPR Therapeutics AG )는 2025년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.

12일 미국 증권거래위원회에 따르면 스위스 주크와 미국 보스턴에서 2026년 2월 12일, 크리스퍼 테라퓨틱스가 2025년 12월 31일로 종료된 분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.

크리스퍼 테라퓨틱스의 CEO인 사마르트 쿨카르니 박사는 "4분기를 마무리하며, 크리스퍼 테라퓨틱스는 점점 성숙해지는 파이프라인 전반에 걸쳐 꾸준한 진전을 이루고 있다"고 말했다.

이어 "자기 면역 질환 및 종양학 분야에서의 zugo-cel의 고무적인 데이터, CASGEVY의 지속적인 글로벌 수요 증가, 인 비보 간 편집 포트폴리오의 중요한 발전, 시리우스 테라퓨틱스와의 siRNA 협업에서의 모멘텀 등 여러 임상 및 비임상 프로그램에서 의미 있는 진전을 이루었다"고 덧붙였다.

최근 주요 사항 및 전망으로는, CASGEVY가 미국, 유럽, 영국, 캐나다, 스위스, 사우디아라비아, 바레인, 카타르, 아랍에미리트, 쿠웨이트에서 12세 이상의 중증 겸상 적혈구 질환(SCD) 또는 수혈 의존성 베타 지중해빈혈(TDT) 환자에게 승인됐다.

CASGEVY는 2025년 4분기 동안 5,400만 달러의 수익을 기록했으며, 연간 수익은 1억 1,600만 달러에 달했다.

2025년 동안 64명의 환자가 CASGEVY 주입을 받았고, 그 중 30명이 4분기에 포함됐다.2025년에는 SCD 또는 TDT 환자 147명이 첫 세포 수집을 시작했다.

CASGEVY에 대한 접근은 주요 시장에서 계속 확대되고 있으며, 연말 기준으로 미국의 약 90% 환자가 CASGEVY에 대한 보상 접근을 확보했다.최근 1월에는 스코틀랜드에서 SCD 환자에 대한 보상 접근이 확보됐다.

2025년 12월 미국 혈액학회(ASH) 연례 회의에서는 SCD 또는 TDT를 가진 5-11세 아동을 대상으로 한 주요 연구에서 긍정적인 데이터가 발표됐으며, 2026년 상반기에는 이 연령대에 대한 글로벌 규제 제출이 시작될 예정이다.

크리스퍼 테라퓨틱스는 LNP 매개 전달을 활용한 인 비보 조혈모세포 편집 접근 방식을 계속 발전시키고 있으며, 이는 SCD 및 TDT 환자군을 확장할 수 있는 잠재력을 가지고 있다.

2025년 4분기 및 연간 재무 결과에 따르면, 현금 및 현금성 자산, 시장성 증권은 19억 7,580만 달러로, 2024년 12월 31일 기준 19억 3,800만 달러에서 증가했다.

연구개발(R&D) 비용은 2025년 4분기 동안 8,353만 달러로, 2024년 4분기 7,170만 달러에 비해 증가했다.

일반 관리(G&A) 비용은 1,840만 달러로, 2024년 4분기 1,810만 달러와 비슷한 수준을 유지했다.

협업 비용은 5,370만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,040만 달러에 비해 크게 증가했다.

2025년 4분기 순손실은 1억 3,060만 달러로, 2024년 4분기 순손실 3,730만 달러에 비해 증가했다.

크리스퍼 테라퓨틱스의 현재 재무 상태는 현금 및 현금성 자산이 19억 7,580만 달러로 안정적인 자산을 보유하고 있으며, 연구개발 비용이 증가하고 있지만, 이는 파이프라인의 발전을 위한 투자로 해석될 수 있다.그러나 순손실이 증가하고 있어, 향후 수익성 확보를 위한 전략이 필요하다.



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