인텔리아 테라퓨틱스(NTLA), 2025년 4분기 및 연간 재무 결과 발표

인텔리아 테라퓨틱스(NTLA, Intellia Therapeutics, Inc. )는 2025년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.

26일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 2월 26일, 인텔리아 테라퓨틱스가 2025년 12월 31일로 종료된 분기 및 연간 재무 결과와 사업 업데이트를 발표했다.

인텔리아는 HAE(유전성 혈관부종) 치료를 위한 lonvo-z의 HAELO 3상 임상 데이터가 2026년 중반에 예상되며, 2026년 하반기에 BLA(생물학적 제품 허가 신청)를 제출할 계획이라고 밝혔다. 또한, 2027년 상반기에 미국에서 출시될 것으로 예상된다.

MAGNITUDE-2 3상 임상 시험을 위한 글로벌 사이트 재활성화 작업이 진행 중이며, 2026년 하반기에 등록 완료가 예상된다. FDA와의 협의가 진행 중이며, MAGNITUDE 3상 임상 시험에 대한 임상 보류를 해결하기 위한 노력이 계속되고 있다.

2025년 말에는 약 605억 원의 현금, 현금성 자산 및 유가증권을 보유하고 있으며, 이는 2027년 하반기까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.

인텔리아의 사장 겸 CEO인 존 레너드 박사는 "2025년은 인텔리아에게 성취와 회복력의 시기였다"고 언급하며, lonvo-z와 nex-z에 대한 긍정적인 임상 데이터를 발표하고, 세 개의 3상 시험에서 환자 등록을 신속하게 진행했으며, HAE에서 lonvo-z 출시를 준비하는 활동을 시작했다고 밝혔다.

lonvo-z는 KLKB1 유전자를 비활성화하여 HAE 공격을 줄이거나 없애는 것을 목표로 하는 CRISPR 기반의 치료 후보이다. 2025년 4분기에는 50mg의 lonvo-z를 투여받은 환자들의 긍정적인 임상 데이터가 발표되었으며, 24개월 후 모든 환자에서 지속적인 플라스마 칼리크레인 감소가 관찰되었다.

2025년 4분기 협력 수익은 2300만 달러로, 2024년 4분기 1290만 달러에 비해 증가했다. 연구개발(R&D) 비용은 8870만 달러로, 2024년 4분기 1억 1690만 달러에 비해 감소했다. 일반 관리(G&A) 비용은 3310만 달러로, 2024년 4분기 3240만 달러에 비해 소폭 증가했다. 2025년 4분기 순손실은 9580만 달러로, 2024년 4분기 1억 2890만 달러에 비해 감소했다.

인텔리아는 2025년 12월 31일 기준으로 605억 원의 현금 및 유가증권을 보유하고 있으며, 이는 2027년 하반기까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다. 또한, 총 자산은 842억 원, 총 부채는 171억 원, 총 주주 자본은 671억 원으로 나타났다.



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